科學家發現特殊的癌癥抗原或加速新型癌癥療法的開發
發表在ACS Central Science雜志上的一篇研究報告中,威斯康星大學麥迪遜分校的研究人員將兩種看似并無關聯的癌癥療法聯系了起來,這兩種療法目前都在臨床試驗階段。其中一種療法可以靶向作用癌細胞的外部結構,而另外一種療法則是一種被改造的酶類,其可以破壞RNA并且引發細胞自殺。
研究者Ronald Raines表示,我們長期從事核糖核酸酶類的研究,這種酶類可以破碎細胞中的RNA分子的功能,早在1998年,我們就研究闡明了如何改變一種核糖核酸酶來避免其在機體失活,此后我們還發現工程化的核糖核酸酶對癌細胞的毒性要更強一些。
本文呢研究中研究者想闡明為何核糖核酸酶對癌細胞具有選擇性,為了鑒別那種細胞外部結構可以幫助核糖核酸酶進入細胞,研究者利用特異設計的芯片對264個結構進行了篩選,最后發現了一種名為Globo H的碳水化合物。隨后研究者發現Globo H是一種在很多腫瘤中含量豐富的抗原,而抗原是一類復雜的分子,其可以同抗體發生作用。因此Globo H或許就可以作為開發新型疫苗的基礎來誘導機體免疫系統有效識別并且殺滅癌細胞。
研究者表示,降低Globo H在細胞表面的表現或許可以使得乳腺癌細胞對核糖核酸酶不太容易受到傷害,而這對于研究者理解并開發候選藥物將非常關鍵。隨后研究者對Globo H的結構進行了研究,研究者最后表示,后期他們將檢測是否可以利用一種疫苗來開啟機體對Globo H的免疫攻擊作用,同時研究者也希望尋找到一種不同類型的免疫,先天性免疫并不涉及免疫系統,而我們的機體完全可以在不利用白細胞和抗體的基礎上來抵御癌癥的發生,就好像特殊酶類和碳水化合物一樣。

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