6月26日，榮昌生物宣布將泰它西普大中華區外全球權益授權給Vor Bio。根據協議，Vor Bio支付4500萬美元預付款，8000萬美元價值的認股權證，占Vor Bio的23%股權，41.05億美元里程碑付款，以及高個位數至雙位數比例的銷售分成，協議總金額高達42.3億美元。

6月23日，深圳開悅生命有限公司宣布，自主研發的I類抗癌新藥KY2（靶向解旋酶DHX33RNA的口服小分子抑制劑）正式獲得CDE臨床研究默示許可，批準號為2025LP01630。KY2是開悅生命研發的一款口服小分子液體膠囊。

6月24日，CDE官網公示，麗珠醫藥申報的1類新藥YJH-012注射液獲批臨床，擬開發治療痛風。這是一款基于小干擾RNA（siRNA）技術開發的創新藥，有望為患者提供療效更好、安全性更高的長效痛風治療方案。

6月23日，和鉑醫藥宣布與大塚制藥達成全球戰略合作，雙方將共同推進用于治療自身免疫性疾病的BCMAxCD3雙特異性T細胞銜接器的開發。根據協議條款，大塚制藥將獲得在全球范圍內（不包括大中華區，即中國大陸、中國香港、中國澳門和中國臺灣）開發、生產和商業化HBM7020（一款BCMAxCD3雙特異性T細胞銜接器）的獨家許可。和鉑醫藥將獲得總計4700萬美元的首付款和近期里程碑付款。此外，在達成特定研發和商業里程碑后，和鉑醫藥還有權獲得高達6.23億美元的額外付款，以及基于未來產品凈銷售額的分級特許權使用費。在此次戰略合作的基礎上，雙方將探討未來在T細胞銜接器領域進一步合作的機會。

6月20日，昂科免疫宣布，其申報的 1 類新藥 AI-081 注射液獲 CDE 臨床默示許可（受理號：CXSL2500304），擬用于晚期實體瘤的治療，包括結直腸癌、非小細胞肺癌（NSCLC）、廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）等瘤種。此前，AI-081 已獲 FDA 批準臨床。

6月20日，NMPA官網顯示，先聲藥業的鹽酸達利雷生片（daridorexant）在國內獲批上市，用于治療失眠。達利雷生是Idorsia公司（Actelion公司剝離而來）開發的一款靶向食欲素1受體（OX1R）和食欲素2受體（OX2R）的潛在Best-in-Class創新藥。

6月19日，CDE 官網顯示，信達生物 IBI343 擬納入突破性治療品種，用于治療至少接受過兩種系統性治療的 CLDN18.2 表達陽性的局部晚期或轉移性胰腺癌。此前，IBI343 已兩次被 CDE 納入突破性治療品種，擬定適應癥為：至少接受過二種系統性治療的 CLDN18.2 表達陽性的晚期胃/胃食管交界處腺癌、至少接受過一種系統性治療的 CLDN18.2 表達陽性的晚期胰腺導管腺癌。

6月17日，澤璟制藥稱，公司收到國家藥監局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，注射用ZG005與注射用ZG006聯合用于晚期小細胞肺癌或神經內分泌癌的臨床試驗獲得批準。注射用ZG005是重組人源化抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體，為創新型腫瘤免疫治療生物制品，有望用于治療多種實體瘤。

6月17日，正大天晴發布公告，宣布 TQB6411 臨床試驗申請獲批準，用于治療晚期惡性腫瘤患者。TQB6411 是一種靶向?EGFR、c-Met 的雙抗 ADC 藥物。

6月16日，英矽智能宣布，已于近期完成E輪融資全部交割。在投資者的支持下，本輪募資總額約1.23億美元，超額完成既定目標。本輪募得資金將用于推動英矽智能在人工智能平臺升級和藥物研發管線創新方面的突破。具體而言，部分資金將被用于完善英矽智能自主研發的人工智能模型和算法，同時升級和擴展其前沿自動化智能實驗室，以進一步簡化藥物研發流程。與此同時，英矽智能將持續開展對自主研發和合作開發的藥物管線的臨床探索，加速在生物醫藥研發領域的突破性創新。