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FAQs

FAQs
美迪西的CGT藥物研發(fā)服務(wù)平臺(tái)優(yōu)勢(shì)有哪些？
美迪西在CGT藥物研發(fā)、安全性評(píng)價(jià)等領(lǐng)域積累了大量項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，熟悉不同類型藥物和生物制品的實(shí)驗(yàn)要求，能高效解決實(shí)驗(yàn)中遇到的各種問(wèn)題。
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不同細(xì)胞因子檢測(cè)是否均可采用PMA或LPS作為陽(yáng)性刺激物？
對(duì)于大多數(shù)細(xì)胞因子的檢測(cè)，PMA和LPS都是常用的刺激劑，其中LPS的應(yīng)用范圍可能更廣泛一些。然而，對(duì)于個(gè)別細(xì)胞因子，刺激效果可能會(huì)存在差異。
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哪些類別的藥物需要通過(guò)細(xì)胞因子評(píng)估來(lái)測(cè)定其藥效？
目前，我們?cè)谝呙珙愃幬镅邪l(fā)項(xiàng)目中進(jìn)行的細(xì)胞因子評(píng)估較多，尤其是針對(duì)多肽類和核酸類疫苗。
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mRNA疫苗的主要給藥策略有哪些？
皮下注射、 皮內(nèi)注射、結(jié)節(jié)內(nèi)注射、肌肉注射、靜脈注射、腫瘤內(nèi)注射和鞘內(nèi)注射是mRNA疫苗的主要給藥策略。
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mRNA腫瘤疫苗研發(fā)的挑戰(zhàn)有哪些？
在藥學(xué)研究階段，mRNA腫瘤疫苗研發(fā)面臨腫瘤新抗原的識(shí)別和篩選、mRNA核酸序列設(shè)計(jì)和修飾、遞送系統(tǒng)優(yōu)化等挑戰(zhàn)。在臨床前研究階段，動(dòng)物模型的選擇是核心和關(guān)鍵。
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mRNA腫瘤疫苗的優(yōu)勢(shì)有哪些？
mRNA腫瘤疫苗具有抗原選擇范圍廣、表現(xiàn)更強(qiáng)的免疫原性、安全性高于DNA疫苗、生物化學(xué)合成，生產(chǎn)過(guò)程無(wú)病毒感染風(fēng)險(xiǎn)等優(yōu)點(diǎn)。
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NanoString系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)有哪些？
NanoString技術(shù)的機(jī)制是直接基于分子技術(shù)和雜交的原理，它的獨(dú)特性重新定義了處理基因組學(xué)和基因表達(dá)譜分析的方法，因此優(yōu)勢(shì)是非常明顯的。
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什么是類器官模型？
類器官 (Organoids) 是一種 3D 細(xì)胞培養(yǎng)物，具有與人體器官高度相似的組織學(xué)特征，并能在體外重現(xiàn)其生理功能。它們能夠?qū)崿F(xiàn)細(xì)胞的增殖分化、自我更新與自組裝，并且可以長(zhǎng)期培養(yǎng)，同時(shí)在培養(yǎng)過(guò)程中保持遺傳物質(zhì)穩(wěn)定。
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什么是吸入液體制劑
吸入液體制劑是經(jīng)口吸入制劑的一種劑型，專供霧化器使用。它通過(guò)霧化器被轉(zhuǎn)化為可供吸入的氣溶膠溶液或混懸液。
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如何在脂質(zhì)體類藥物生物分析方法開(kāi)發(fā)階段選擇相應(yīng)的SPE板？
在脂質(zhì)體類藥物生物分析方法開(kāi)發(fā)階段，選擇合適的SPE板可以提高脂質(zhì)體類藥物生物分析方法開(kāi)發(fā)的效率和成功率。
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