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FAQs

FAQs
NanoString系統的優勢有哪些？
NanoString技術的機制是直接基于分子技術和雜交的原理，它的獨特性重新定義了處理基因組學和基因表達譜分析的方法，因此優勢是非常明顯的。
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什么是類器官模型？
類器官 (Organoids) 是一種 3D 細胞培養物，具有與人體器官高度相似的組織學特征，并能在體外重現其生理功能。它們能夠實現細胞的增殖分化、自我更新與自組裝，并且可以長期培養，同時在培養過程中保持遺傳物質穩定。
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什么是吸入液體制劑
吸入液體制劑是經口吸入制劑的一種劑型，專供霧化器使用。它通過霧化器被轉化為可供吸入的氣溶膠溶液或混懸液。
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如何在脂質體類藥物生物分析方法開發階段選擇相應的SPE板？
在脂質體類藥物生物分析方法開發階段，選擇合適的SPE板可以提高脂質體類藥物生物分析方法開發的效率和成功率。
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常見的局部眼用制劑類型都有哪些呢？
對于眼科疾病的治療，局部給藥是一種常規手段，溶液、混懸液、乳劑、凝膠劑、軟膏劑等是常見的局部眼用制劑類型。
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如果經皮給藥，局部出現非供試品嚴重毒性 ，試驗后期應該如何處理？
一旦確認效應與供試品無關，我們在分析數據時可以選擇將這些動物的數據進行排除以及不排除的兩類情況進行分析。
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中藥做皮膚外用制劑，如何提高暴露量，不能靜脈注射的話，只能通過口服嗎？
可以根據供試品的特性選擇最合適的給藥方式，以確保其安全性和有效性。
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局部NOAEL如何確定呢?
有時在實驗中無法確定局部NOAEL也并非關鍵問題，因為只要沒有出現系統毒性反應，即使局部有刺激性反應，只要這種反應是可逆的、可耐受的，并且在可接受范圍，那么這種情況是可以接受的。
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受制劑載藥量限制給藥劑量上不去，安全窗較窄時，建議如何解決？
在經皮給藥方法達到最大耐受劑量（MFD）且存在上限時，可以考慮采用其他非經皮涂膜的給藥方式來增加系統暴露量，以便開展毒性研究
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在非臨床研究中，CAR-T治療的脫靶毒性是一個重要的關注點。我們應該如何評估這種脫靶毒性？
首先應采用多種體外方法（MPA、TCR、體外細胞殺傷）來評估CAR-T的脫靶毒性。
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