藥物化學

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服務內容

• 美迪西的藥物化學服務包括：
  新藥靶標的可行性評估高通量篩選和基于結構設計的活性化合物發現 SAR化合物合成及SAR優化專一化合物合成（小分子化合物的合成） 快速合成 PROTAC 分子和 ADC 有效負載,以及脂質、糖脂和磷脂等 新的苗頭化合物篩選（活性化合物到先導化合物的發現） 苗頭化合物的合成、發現和優化 化合物構效關系研究 計算機輔助藥物設計(CADD) 先導化合物的優化到臨床前候選藥物的確定 專利準備和申請 ELN系統記錄多參數優化先導化合物,實現所需目標分子要求（先導化合物合成、發現和結構優化）

  如果您需要專業的藥物化學服務，歡迎聯系美迪西，了解更多關于我們技術平臺和定制化解決方案的詳細信息。

  咨詢服務

服務特點

• 按時交付的高效團隊
  美迪西化學部擁有專業過硬，高效有素的研發團隊。該團隊擁有超過40%的碩士、博士及以上學歷員工。對待客戶的項目美迪西化學部爭分奪秒，使命必達，高效按時交付任務，為客戶所滿意，信賴。其中：
  美迪西化學部現有員工:約 40%擁有博士學位或碩士學位超過10%的員工擁有國外教育背景和/或工作經驗基層科研人員(研究員)平均工作經驗3-5年中層科研人員(組長級)平均工作經驗8-10年高層(主任級以上)平均工作經驗15-20年高效的團隊：化學反應成功率 > 85%；FTE每人每周交付 > 1個化合物每位科研人員每周完成的反應 > 12個。
• 設備齊全先進
  高通量色譜和質譜技術以及先進的數據處理軟件的加持，為藥物開發過程中的化合物篩選、化合物分析鑒定、先導化合物優化和化合物物理化學性質分析樹立了高標準。美迪西南匯園區10,000平方米的全新實驗室。全新的實驗室，擁有配套齊全的儀器設施，現代化的流程化管理，都為項目的優質進展提供了有力的保障。
• 特色平臺-PROTAC藥物
  美迪西藥物化學部建立了 PROTAC藥物發現技術平臺，匯總了當前熱門的靶標蛋白配體資源, 建立廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫（TPSM），廣泛的E3連接酶高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM），建立了linker系統,包括收集了大量具有廣泛多樣性的雙官能團連接體（BF-Linker）。這些積累的化合物庫可以幫助快速高效的合成大量高活性PROTAC雙特異性小分子，極大地提高采用PROTAC技術進行的藥物研發進程。
  此外，美迪西還建立并完善了 PROTAC生物篩選與測試平臺，覆蓋從早期發現到臨床前研究的全流程。
  如果您正在尋找高效的PROTAC藥物研發解決方案，歡迎聯系我們
• 特色平臺-核酸藥物
  美迪西的 核酸藥物研發平臺是一個集藥物發現、生產與臨床前研究于一體的綜合性平臺。平臺已建成siRNA庫，不僅擁有豐富的單體庫存，還具備龐大的單體合成砌塊庫，能夠快速完成各類修飾單體的合成。憑借專業的小核酸藥物研發團隊，美迪西已成功完成多個siRNA藥物FTE項目，并有多個項目正在進行中。
  如果您有核酸藥物研發需求，歡迎咨詢我們的專家團隊
• 特色平臺-ADC藥物
  ADC藥物的研究具有高度定制化的特點，由于偶聯方式、藥物結構的差異，每個ADC藥物的臨床前研究都面臨獨特的挑戰。美迪西在ADC藥物臨床前研究中，與客戶深入溝通，結合科研骨干的多年實戰經驗和技術積累，針對每個案例的特點制定精準的實驗方案，確保為客戶提供高質量的實驗設計與研究成果。
  如果您正在開發ADC藥物，歡迎聯系美迪西

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