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美迪西助力丨凌達生物泛FGFR1-4 不可逆抑制劑RG002片獲批臨床

2022-09-26

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近日，專注于RTK-RAS-MAPK信號通路靶向藥物開發的創新藥物研發公司——上海凌達生物醫藥有限公司（Ringene Biopharma）（以下簡稱“凌達生物”）自主研發的抗腫瘤一類新藥不可逆pan-FGFR抑制劑RG002獲批臨床，適應癥為晚期惡性腫瘤。

上海美迪西生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）在RG002研發中，提供了從FTE合作形式的藥物發現到臨床申報，包括藥物發現、藥學研究、臨床前研究（藥學、安評）等在內的臨床前研究服務，加速了RG002研究進程。

RG002有望為晚期惡性腫瘤帶來全新治療方案
凌達生物的源頭創新實力可鑒

凌達生物RG002.jpg

凌達生物RG002是一款高選擇性的強效不可逆pan-FGFR抑制劑，具有良好的成藥性，在多種FGFR信號通路異常的臨床前腫瘤模型中具有顯著的抑瘤效果，特別對多種耐藥腫瘤表現出顯著的體內外抗腫瘤活性。RG002單藥或者聯合用藥有望為FGFR驅動腫瘤及多種耐藥腫瘤患者提供又一全新的治療方案。

RG002是凌達生物成立以來獲準開展臨床試驗的第三個小分子靶向創新藥物，充分顯示了凌達生物基于轉化醫學的源頭創新實力，也是對美迪西研發服務的高度認可。

美迪西一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺
全方位賦能新藥研發加速跑

創新驅動凌達生物在抗腫瘤創新藥物研發領域取得里程碑式進展，創新也驅動著美迪西發展成為一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺。美迪西作為凌達生物的合作伙伴，有幸為RG002的研發提供了一站式臨床前綜合性研發服務。美迪西從凌達生物需求出發，專設技術專家團隊，依托18年來服務于全球客戶的技術沉淀和經驗積累，結合相關法規的專業解讀，為RG002制訂了一系列嚴謹縝密的試驗方案，協調各研發排期無縫對接一站式服務。雙方團隊精誠溝通、攻堅克難，確保每一個試驗高效、高質量的完成，為凌達生物爭取了寶貴的時間。

美迪西一站式臨床前生物醫藥研發服務平臺，服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。一站式的研發平臺，強強整合優勢資源，推動跨部門高效協作，充分發揮1+1>2的協同效應，加速推進新藥研發。憑借一站式無縫研發服務、高度靈活的新藥研發方案、有效的時間和成本控制等，美迪西一站式臨床前生物醫藥研發服務平臺已助力多款新藥獲批臨床。

美迪西祝賀凌達生物RG002獲批臨床，期待RG002在臨床試驗中取得出色的表現。同時，美迪西期待與凌達生物及更多的藥企、研發機構等達成里程碑，助推更多新藥好藥走向臨床！

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郵箱：marketing@medicilon.com.cn

電話: +86 (21) 5859-1500（總機）

凌達生物 RG002 FGFR1-4

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