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美迪西建立了完整的PROTAC體外分析平臺,其主要服務內容包括二元及三元復合物形成分析、靶點泛素化分析以及靶點降解水平分析。這些服務內容涵蓋了從蛋白水平到細胞水平的多種檢測方法,能夠為客戶提供全面且高效的PROTAC分子體外評價解決方案。
PROTAC(靶向蛋白降解聯合體)是一個雙功能特異性小分子,可以理解成啞鈴狀,一頭用來靶向需要降解的目標蛋白,另一頭用來招募蛋白降解體系如E3泛素化連接酶結合;中間通過合適的linker連接。形成由“目標蛋白-PROTAC-E3連接酶和泛素”組成的三元聯合體,使得目標蛋白與E3連接酶空間上緊密結合,從而把目標蛋白泛素化,進而被蛋白酶體識別并降解。
這種新的機制理論上能夠靶向作用到所有的藥物靶點蛋白,尤其對之前認為無成藥性的蛋白靶點,從而廣泛拓展了藥物研究領域,為新型藥物研發提供了無法估量的空間和應用前景。PROTAC技術新穎,與傳統的小分子藥物,抗體藥物,RNAi等相比, 具有很多的優勢,是當今藥物研發領域的熱點之一。
美迪西PROTAC藥物研發服務平臺匯總了當前流行的熱門的靶標蛋白配體;建立了廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫,廣泛的E3連接酶高度親和力的小分子及小分子片段;建立了PROTAC Linker庫。這些積累的化合物庫可以幫助客戶快速高效地合成大量高活性PROTAC分子,極大地提高采用PROTAC技術進行的藥物研發過程。除了快速合成之外,美迪西可以為客戶提供PROTAC體內外藥效評價、藥代動力學研究和安全性評價等服務。
截至2024年6月底,美迪西已成功助力6個PROTAC藥物獲批臨床,另外有20+PROTAC項目在研。
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