7月CDE藥品審評詳情：共計845個757個是化藥
7月22日，國家食品藥品監督管理局（CFDA）發布公告，要求1622個受理號的申請注冊人開展藥物臨床試驗數據自查核查工作，如不能確保臨床試驗數據的真實性、可靠性和完整性，則需自主撤回注冊申請。
7月份CDE 共承辦新的化藥注冊申請以受理號計757個
7月31日，CFDA再次發布公告，向社會征求解決藥品注冊申請積壓問題的意見，欲提高仿制藥審批標注，同時優化和改變生物等效性試驗審評程序，并解決積壓的同品種、注冊申報造假行為等問題。
CFDA連續出臺政策，下定決心整改藥品注冊審評，但目前效果如何尚不可知。
在臨床試驗自查核查結果以及征求意見水落石出之前，我們一起來回顧下7月的藥品審評情況。
數據庫最新統計，2015年7月CDE共承辦新的藥品注冊申請有845個（以受理號計，下同），與6月份（783個）相比有所增長，增長量主要來源于化藥。
以下，分別來分析化藥、中藥、生物制品的申報受理及審評審批情況。
一、化藥
申報受理情況：
7月份CDE共承辦新的化藥注冊申請以受理號計757個。
1.新藥
（1）1.1類新藥
7個1.1類新藥品種申報臨床
數據庫統計，7月份CDE共承辦化藥1.1類新藥申請以受理號計有23個，涉及7個品種，均為臨床申請。
鹽酸亞格拉汀是亞寶藥業集團與禮來制藥合作開發的降糖藥，也是亞寶藥業集團申報的第一個1.1類新藥。亞格拉汀可促進胰島素的分泌外并同時減少肝臟葡萄糖的輸出，從而達到降糖的效果。
源生萘啶是廣州源生申報的Wnt通路抑制劑，用于治療腫瘤和纖維化重大疾病。該藥物屬于特殊審評通道，目前排在IND序列434號。
和記黃埔是一家專注炎癥和抗腫瘤領域的新藥研發企業，2009年起，共申報了7個1.1類新藥。此次申報的HMPL-523是一種選擇性Syk抑制劑，用于治療類風濕關節炎、多發性硬化、紅斑狼瘡等疾病。
欣凱醫藥現有產品線為腎臟病與代謝性疾病和血液病領域，欣凱以替諾福韋十八烷氧乙酯來開創抗感染領域。然而，替諾福韋酯類藥物已上市多年，并且其1.1類和3.1類申報企業已達10余家。
廣州南新的帕拉米韋三水合物在兩年前的禽流感時期獲批上市從而被業內關注，今年7月，廣州南鑫藥業（南新的異地新廠）又申報了一個1.1類抗腫瘤新藥美他非尼片劑。南鑫藥業的大股東是湖南有色凱鉑生物藥業公司，另外廣州白云山也持有13%的股份。
浙江導明醫藥是海正藥業的控股子公司，目前持有CN103896946A和CN104059054A兩項公開專利，因此其申報的DTRMWXHS-12可能是JAK抑制劑或者ALK抑制劑。
大連帝恩生物工程于7月底申報了1.1類新藥短胰高血糖素樣肽-1及其注射液。而此前，大連帝恩未申報過任何藥品。該藥是大連帝恩生物與大連大學生物工程學院合作的?十一五重大專項?項目，大連帝恩還持有短胰高血糖素樣肽-1的2項相關專利，公開號為CN1927888B、CN100374462C。
（2）3.1類新藥
3.1類首家搶仿集中神經系統領域
7月份CDE共承辦新的化藥3.1類新藥申請以受理號計有228個。其中臨床申請有213個，涉及83個品種；上市申請15個，涉及9個品種。
我們根據數據庫的潛力品種篩選系統，篩選出在國內首次申報3.1類新藥臨床和上市的品種，它們未來或有可能成為國內首仿。
蘇沃雷生（Suvorexant，商品名Belsomra）是默克公司于2014年8月獲FDA批準的失眠藥，這是首款獲批用于治療難以入睡或保持睡眠的食欲素受體拮抗劑，蘇沃雷生還曾經因劑量和安全問題遭到FDA拒絕。東莞市長安東陽光在這款藥物獲批一年后，搶先在國內申報。
甲磺酸沙芬酰胺（Safinamide，商品名Xadago）是Newron公司的帕金森病輔助治療藥物，用于其他治療無效的早期和中晚期PD患者，這款MAO-B和多巴胺重攝取抑制劑于2015年2月在歐盟獲批上市。該藥物上市不到6個月時間，貴州恒順就已經在國內提交申報。
艾氟康唑（Efinaconazole，商品名Jublia）最早由加拿大DOW制藥公司研發，于2014年6月獲FDA批準，用于治療難以治愈的紅色毛癬菌、石膏樣毛癬菌引起的手、足蘚及灰指甲。CRO公司南京華威醫藥在國內首先搶仿了該藥。
北大醫藥此次申報的丙戊酸半鈉主要用于治療癲癇和雙向情感障礙，該藥的臨床批件由同屬方正集團的方正醫藥研究院獲得。丙戊酸半鈉由雅培制藥研發，且已上市十余年，但一直未進入中國，因此方正集團有望獲得國內首家批準上市。
2.仿制
仿制藥申請數量下降
7月份，CDE共承辦化藥仿制藥新申請以受理號計有166個，涉及99個品種，101家企業（未合并同集團下子公司）。
數據庫統計，過去一年仿制藥每月新申請受理號數量平均為172個，今年7月的仿制藥申請數量有所下降，但仿制藥重復申報的整體趨勢并未減弱。
3.進口
7個進口化藥首次在中國申報臨床
7月份CDE共承辦新的化藥進口注冊申請以受理號計有55個，共涉及30個品種。其中，臨床申請有41個，涉及23個品種，上市申請有14個，涉及8個品種。
其中，7個品種首次在中國申報臨床。
化藥審批情況：
百濟神州、江蘇恒瑞等多家企業收獲1.1類新藥獲批臨床
數據庫統計，百濟神州、廣州必貝特醫藥、浙江華海藥業、江蘇恒瑞、成都苑東藥業五個企業7月份收獲了5個化藥1.1類新藥的臨床批件（以辦理狀態為為準）。
二、中藥
7月份CDE共承辦中藥新申請以受理號計有32個。其中新藥申請僅有10個，補充申請19個，另外還有3個仿制申請。
三、生物制品
7月份CDE共承辦生物制品新申請以受理號計有50個。
生物制品中，葛蘭素史克的注射用美泊利單抗和武田制藥的注射用Vedolizumab首次在中國申報。
美泊利單抗（mepolizumab）是抗白細胞介素5單克隆抗體，該藥將會是除諾華Xolair以外第二款用于哮喘的生物制品。因FDA專家委員會反對美泊利單抗用于12-17歲患者，目前尚未獲批。
武田的Vedolizumab于2014年5月獲FDA批準，用于治療成人中度至重度活動性潰瘍性結腸炎（ulcerativecolitis，UC）和克羅恩?。–rohn'sdisease，CD）。Vedolizumab是首款可用于UC和CD患者維持性治療的藥物。
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