美迪西藥物化學(xué)服務(wù)項(xiàng)目

    美迪西與國內(nèi)外客戶已完成了數(shù)十個(gè)藥物研發(fā)合作項(xiàng)目，并已經(jīng)成功發(fā)現(xiàn)多個(gè)臨床前候選藥物。

    美迪西藥物化學(xué)團(tuán)隊(duì)能為客戶提供如下服務(wù)項(xiàng)目

    新藥靶標(biāo)的可行性評(píng)估
高通量篩選和基于結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的活性化合物發(fā)現(xiàn)
活性化合物到先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)
先導(dǎo)化合物的優(yōu)化到臨床前候選藥物的確定
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)
構(gòu)效關(guān)系研究

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化合物活性篩選屬于藥物化學(xué)研究，美迪西合成的化合物活性測(cè)定一般在初篩活性的純度能達(dá)到95以上，對(duì)于后期需要?jiǎng)游镌囼?yàn)或者重復(fù)初篩實(shí)驗(yàn)，化合物活性測(cè)試純度能達(dá)到98以上。

常用的檢測(cè)方法：酶標(biāo)儀、測(cè)量OD值、做生長曲線

藥物篩選指的是采用適當(dāng)?shù)姆椒?，?duì)可能作為藥物使用的物質(zhì)（采樣）進(jìn)行生物活性、藥理作用及藥用價(jià)值的評(píng)估過程。
廣義：是針對(duì)特定的要求和目的，通過適當(dāng)?shù)姆椒ê图夹g(shù)，目前主要的技術(shù)有基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、計(jì)算生物學(xué)、生物芯片技術(shù)、微流控芯片技術(shù)等方法，在一定的可選擇范圍內(nèi)，進(jìn)行藥物優(yōu)選的過程。因此，藥物篩選包括新藥研究過程中的處方篩選，根據(jù)特定目的選擇符合要求的藥物。
狹義：篩選專指采用實(shí)驗(yàn)技術(shù)進(jìn)行。

藥物篩選是現(xiàn)代藥物開發(fā)流程中檢驗(yàn)和獲取具有特定生理活性化合物的一個(gè)步驟，指通過規(guī)范化的實(shí)驗(yàn)手段從大量化合物或者新化合物中選擇對(duì)某一特定作用靶點(diǎn)具有較高活性的化合物的過程。藥物篩選的過程從本質(zhì)上講就是對(duì)化合物進(jìn)行藥理活性實(shí)驗(yàn)的過程，隨著藥物開發(fā)技術(shù)的發(fā)展，對(duì)新化合物的生理活性實(shí)驗(yàn)從早期的驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楹Y選性實(shí)驗(yàn)，即所謂的藥物篩選。作為藥物篩選，需要對(duì)不同化合物的生理活性做橫向比較，因此藥物篩選的實(shí)驗(yàn)方案需具有標(biāo)準(zhǔn)化和定量化的特點(diǎn)。隨著組合化學(xué)和計(jì)算化學(xué)的發(fā)展，人們開始有能力在短時(shí)間內(nèi)大規(guī)模合成和分離多種化合物，因而在現(xiàn)代新藥開發(fā)流程中藥物篩選逐漸成為發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的主要途徑之一。

藥物篩選將以自建或引進(jìn)的藥物篩選模型為基礎(chǔ)，發(fā)展和完善以分子和細(xì)胞水平的高通量篩選模型為初篩方法，組織、器官和整體動(dòng)物水平篩選模型為復(fù)篩的藥物篩選體系，為高校、科研院所和醫(yī)藥企業(yè)提供化合物生物活性測(cè)定服務(wù)及技術(shù)平臺(tái)。

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本文是關(guān)于化合物活性篩選、化合物活性測(cè)試等相關(guān)內(nèi)容，如需咨詢業(yè)務(wù)請(qǐng)聯(lián)系02158591500。