近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自美國西奈山伊坎醫學院(Icahn School of Medicine)的研究人員通過研究鑒別出了一種關鍵蛋白，該蛋白或可作為一種新型靶點來幫助開發新型癌癥療法，這種名為Ras激酶抑制劑（KSR）的蛋白質是一種特殊的擬酶，其決定細胞是否生長、分裂或者死亡的細胞內信號傳輸過程中扮演著重要的作用，研究者指出，靶向作用KSR對于臨床療法的開發具有一定意義，其或許能夠改善很多惡性癌癥患者的預后，比如肺癌和胰腺癌等。

Ras是一種頻繁突變的人類癌基因，盡管近年來相關研究取得了巨大的進展，但靶向Ras依賴性癌癥的新型治療方法還非常有限，此前研究中，研究者的研究成果支持了通過KSR靶向作用Ras致癌形式的可能性，但截止到目前為止科學家們并沒有報道相關的藥理學方法進展情況。

研究者Arvin Dar教授說道，我們一直在尋找Ras依賴性癌癥的新型藥物靶點，如今我們利用已知的KSR遺傳突變進行研究，這些遺傳突變能夠抑制突變的Ras信號，從而就可以指導我們開發新型的癌癥治療化合物；這項研究中我們應用了多種在化學領域使用的不同方法來模擬特殊的遺傳機制，而該遺傳機制就可以阻斷Ras依賴性癌癥的發生和發展。

這項研究中研究者開發出的名為APS-2-79的前導化合物能夠調節Ras信號通路，并且增加多種其它癌癥藥物在RAS突變的細胞系中的作用潛力。Dar博士說道，KSR屬于一類蛋白家族，該蛋白家族不僅參與了癌癥的發生，而且還和其它疾病的發病直接相關。目前沒有人能夠真正闡明如何開發這些重要的藥物靶點，而本文研究或許就開辟了一條新型道路來對此研究，未來我們或許可以通過調節KSR來幫助開發新型的癌癥療法，以及更多潛在的干預措施。