2月7日,CFDA官網(wǎng)發(fā)布了<仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價臨床有效性試驗一般考慮>,該文件是<以藥動學(xué)參數(shù)為終點評價指標的化學(xué)藥物仿制藥人體生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則>等指導(dǎo)原則的補充文件,主要適用于“找不到或無法確定參比制劑的,需開展臨床有效性試驗的仿制藥”。

仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價臨床
有效性試驗一般考慮

一、適用范圍

為貫徹<國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見>(國發(fā)〔2015〕44號)、<國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見>(國辦發(fā)〔2016〕8號)的精神,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了<關(guān)于落實〈國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見〉有關(guān)事項的公告>(2016年第106號)。上述文件提出,仿制藥一致性評價應(yīng)合理選用評價方法。原則上應(yīng)采用體內(nèi)生物等效性試驗的方法進行一致性評價。找不到或無法確定參比制劑的,由藥品生產(chǎn)企業(yè)開展臨床有效性試驗。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局已發(fā)布<以藥動學(xué)參數(shù)為終點評價指標的化學(xué)藥物仿制藥人體生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則>等指導(dǎo)原則。本文件是上述指導(dǎo)原則的補充文件,主要適用于“找不到或無法確定參比制劑的,需開展臨床有效性試驗的仿制藥”。

二、一般原則

進行臨床有效性試驗的仿制藥首先要考慮和評估仿制藥的現(xiàn)實臨床價值,基于其背景信息和循證醫(yī)學(xué)證據(jù)等對臨床有效性進行初步判斷。仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價臨床有效性試驗應(yīng)當遵從藥物臨床試驗的一般規(guī)律,同時要根據(jù)仿制藥背景信息(如:國內(nèi)外臨床研究和應(yīng)用信息)和循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的情況來決定臨床試驗的目的,依此制訂后續(xù)的臨床試驗方案并實施。

除本文件外,尚應(yīng)綜合參考<藥物臨床試驗的生物統(tǒng)計學(xué)指導(dǎo)原則>等相關(guān)指導(dǎo)原則和文件。

三、具體要求

1.臨床有效性的初步判斷

進行臨床有效性試驗的仿制藥應(yīng)評估其在現(xiàn)有治療中的臨床價值,基于其背景信息和循證醫(yī)學(xué)證據(jù)等對臨床有效性進行初步判斷。應(yīng)考慮:(1)該藥物的臨床療效情況;(2)與其他治療藥物的療效比較情況;(3)是否存在影響現(xiàn)有治療藥物療效的其他因素,如耐受性、依從性或患者傾向性。

考慮以上問題時,要注意數(shù)據(jù)是否來自良好對照方法的臨床試驗,以使結(jié)論具有科學(xué)性。

2.對照藥

對照藥一般可分為安慰劑對照和陽性對照藥。為明確療效,鼓勵選擇安慰劑對照進行優(yōu)效性臨床試驗。但如為細胞毒類藥品等特殊情況不適合應(yīng)用安慰劑對照,也可選擇陽性對照藥進行非劣效性臨床試驗。陽性對照藥應(yīng)為適應(yīng)癥相同,臨床療效確切的藥物。最好是與試驗藥作用機制相同的藥物。陽性對照藥要謹慎選擇,一個合適的陽性對照應(yīng)當是:(1)公認的、有足夠臨床數(shù)據(jù)支持的;(2)療效預(yù)期可重現(xiàn)的。

3.比較類型

仿制藥一致性評價臨床有效性試驗的比較類型主要包括優(yōu)效性試驗和非劣效性試驗。

優(yōu)效性試驗的目的是顯示試驗藥的治療效果優(yōu)于對照藥,包括:試驗藥是否優(yōu)于安慰劑;試驗藥是否優(yōu)于陽性對照藥。非劣效性試驗的目的是確證試驗藥的療效至少不差于陽性對照藥。

4.終點指標

根據(jù)仿制藥特點,結(jié)合具體藥物的情況選擇合適的終點指標。仿制藥一致性評價臨床有效性試驗的目的是評價有效性,可使用普遍接受的臨床終點指標;也可使用有價值的替代終點或生物標記物,把握科學(xué)、準確、靈敏、有效率的原則,實現(xiàn)試驗?zāi)康摹?br />
可參考<藥物臨床試驗的生物統(tǒng)計學(xué)指導(dǎo)原則>關(guān)于藥物臨床試驗終點指標的描述,選擇合適的終點指標。

5.樣本量估算

一般情況下,仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價臨床有效性試驗中樣本量估算是基于有效性考慮。樣本量估算受研究疾病、研究設(shè)計類型和研究終點等因素的影響。樣本量大小的估計應(yīng)根據(jù)試驗組與對照組預(yù)估的治療效應(yīng)值及相應(yīng)變異程度、統(tǒng)計分析方法、假陽性錯誤率、研究把握度、可能的失訪率等參數(shù)來確定。

樣本量估算具體可參考<藥物臨床試驗的生物統(tǒng)計學(xué)指導(dǎo)原則>。

四、參考文獻

1.CFDA. 藥物臨床試驗的生物統(tǒng)計學(xué)指導(dǎo)原則. 2016.
2.CFDA. 以藥動學(xué)參數(shù)為終點評價指標的化學(xué)藥物仿制藥人體生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則. 2016.
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4.魏樹禮主編. 生物藥劑學(xué)和藥物動力學(xué).北京醫(yī)科大學(xué)出版社,第一版(2001).
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7.General Considerations for Clinical Trials(E8).
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10.Garbe E, Rohmel J, Gundert-Remy U, et al. Clinical and statistical issues in therapeutic equivalence trials[J]. Eur J ClinPharmacol, 1993: 45: 1-7.

■來源/CFDA官網(wǎng)