RA新藥PK:小分子藥為何勝出?
據(jù)EvaluatePharma發(fā)布的《展望2022年全球處方藥物市場》報(bào)告,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)藥物的全球市場規(guī)模將從2015年的488億美元增長到2022年的545億美元,從而成為僅次于抗腫瘤藥物和糖尿病藥物的全球第三大藥物市場。
從市場分析角度,生物制劑的仿制藥競爭將少于小分子藥物,主要是因?yàn)樯镏苿┑姆轮齐y度較大,以及說服醫(yī)生使用生物仿制藥的難度較大,因此藥企更加熱衷于研發(fā)生物制劑。在RA藥物領(lǐng)域,大量生物制劑涌現(xiàn)而出,如修美樂、類克、雅美羅等,但生物藥昂貴的治療費(fèi)用對患者卻是極大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
“相對來說,小分子化合物的發(fā)展優(yōu)勢更被看好,小分子化合物將是未來RA藥物發(fā)展的最重要方向,因?yàn)樗幬飪r格相對便宜,而且藥物安全性容易得到保障,因此將成為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的研發(fā)趨勢。”北京大學(xué)人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科主任、風(fēng)濕免疫研究所所長栗占國教授坦言。
因此,我國自主研發(fā)的1.1類新藥——艾得辛(化學(xué)名為艾拉莫德)備受關(guān)注。作為唯一的治療RA的小分子藥物,艾拉莫德定價相對便宜,符合患者的承受能力。
小分子藥物的優(yōu)勢
在艾得辛最新臨床研究結(jié)果發(fā)布會暨艾得辛上市五周年回顧會上,艾得辛的Tranmod、MRI以及部分PANDA項(xiàng)目的最新研究結(jié)果發(fā)布。作為RA領(lǐng)域新一代的小分子藥物,艾拉莫德作用于T、B淋巴細(xì)胞,可抑制免疫球蛋白的產(chǎn)生,是目前唯一可以促進(jìn)成骨細(xì)胞分化的傳統(tǒng)DMARDs藥物,理論上可以促進(jìn)骨重建,恢復(fù)骨骼健康。艾拉莫德治療52周可有效抑制骨破壞,延緩影像學(xué)進(jìn)展。
“艾得辛從立項(xiàng)到全球首上市,歷經(jīng)了11年的研發(fā)過程,已上市5年, 2017年2月艾拉莫德片進(jìn)入國家新版醫(yī)保目錄。”先聲藥業(yè)高級顧問、艾得辛主要研發(fā)人殷曉進(jìn)指出。
中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會前主任委員、北京協(xié)和醫(yī)院風(fēng)濕免疫科專家張奉春教授認(rèn)為,小分子藥物本身的優(yōu)勢是多靶點(diǎn)、藥效可控,尤其是不良反應(yīng)比較少,艾拉莫德應(yīng)該逐漸定位為是一個改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病情的藥物。此外,基礎(chǔ)研究證明,艾拉莫德對細(xì)胞的免疫的調(diào)節(jié)有可能降低免疫球蛋白和阻止某些免疫的通路,因此可能擴(kuò)展到其他自身免疫性疾病,比如干燥綜合癥。
實(shí)際上,除臨床常用的甲氨喋呤和來福米特之外,近幾年跨國公司在中國上市了多個類風(fēng)濕領(lǐng)域的生物單抗藥。但月均數(shù)萬元的治療費(fèi)用對患者是極大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),因此雖然在療效方面有一定優(yōu)勢,生物藥卻仍長期作為二、三線用藥待選。另一方面,憑借昂貴的價格優(yōu)勢,生物制劑類藥物在RA領(lǐng)域的銷售額得到較高增長。
影像學(xué)證據(jù)為研發(fā)開路
目前RA藥物研發(fā)面臨較大困難。今年4月,禮來/Incyte的RA治療藥物JAK1/JAK2雙抑制劑baricitinib的上市申請被FDA拒絕,F(xiàn)DA要求廠家證明最佳劑量,并要求提供更多安全性數(shù)據(jù)。
值得關(guān)注的是, RA的診斷除了根據(jù)臨床表現(xiàn)外,輔助檢查也起著至關(guān)重要的作用。從影像學(xué)方面來說,核磁共振(MRI)是近幾年對診斷早期類風(fēng)濕比較熱門的一項(xiàng)檢查,其對診斷RA的敏感性較高。
“影像學(xué)作為輔助指標(biāo),意義非常重要,如果早期關(guān)節(jié)出現(xiàn)了骨質(zhì)水腫或者骨侵蝕,MRI的敏感性比X線平片要高得多,對診斷早期的RA很有意義。”張奉春教授指出。

分享到: