在藥學(xué)領(lǐng)域，胺類化合物扮演著不可替代的角色。它們不僅是許多藥物的直接成分，更是合成新藥不可或缺的關(guān)鍵中間體。在藥物臨床前研究時(shí)，確保這些化合物的質(zhì)量和純度，關(guān)系到藥物的安全性和療效，是生物醫(yī)藥科研工作者研究的重點(diǎn)之一。

美迪西云講堂邀請(qǐng)分析部組長曾莉與大家分析了多個(gè)美迪西胺類化合物的分析經(jīng)典案例，并針對(duì)大家關(guān)心的問題進(jìn)行解答，一起來看看吧！

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1 衍生試劑選擇的摩爾配比為什么那么大？

曾莉：我們的工藝標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定叔丁胺的含量限制在5ppm，因此盡管苯甲酰氯的使用比例可能高達(dá)10:1或500:1，實(shí)際上我們添加的量非常微小。在衍生化過程中，苯甲酰氯可能會(huì)與其他物質(zhì)反應(yīng)而被消耗，因此我們確保添加充足的苯甲酰氯以保證反應(yīng)的充分性。即便比例達(dá)到500:1或1000:1，實(shí)際用量依然保持在可控范圍內(nèi)。

2 叔丁胺是不是叔胺嗎？

曾莉：在直播中，我對(duì)叔丁胺的命名原則進(jìn)行了簡要介紹。叔丁胺的命名依據(jù)在于氮原子上的取代基，這與醇類化合物的命名有所不同，醇的命名通常以連接氫氧原子的基團(tuán)為基準(zhǔn)。然而，叔丁胺的命名則聚焦于氮原子及其連接的烴基。如果氮原子上連接的是一個(gè)烴基，那么它就被稱為伯胺。具體到叔丁胺，它含有一個(gè)叔丁基連接在氮原子上，因此也是被歸類為伯胺。

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