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GPCR(G蛋白偶聯(lián)受體)作為細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的核心分子,在藥物研發(fā)和基礎(chǔ)研究中具有極為重要的地位。作為人體中最大的膜受體超家族,GPCR參與了絕大多數(shù)生理過程和病理機(jī)制,并廣泛分布于各個(gè)組織器官。GPCR活性檢測(cè)技術(shù)是研究GPCR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、功能機(jī)制以及藥物篩選的關(guān)鍵手段。
這些技術(shù)通過檢測(cè)GPCR激活后引發(fā)的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)變化,幫助科研人員深入了解受體的活性狀態(tài)、信號(hào)傳導(dǎo)路徑以及與配體的相互作用。美迪西云講堂邀請(qǐng)侯利蘋博士為大家解答GPCR細(xì)胞活性檢測(cè)技術(shù)遇到的問題。
如果你也有關(guān)于GPCR的問題,可以觀看侯利蘋博士云講堂視頻回放!
1、cAMP是很小的分子,并且在體內(nèi)是天然存在的,怎么獲得cAMP的抗體的?
侯利蘋博士:小分子通常被定義為半抗原,本身難以刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng),也不容易誘導(dǎo)抗體生成。為了獲得針對(duì)小分子的抗體,一般是將小分子(如cAMP)與大分子載體(如BSA)結(jié)合,使其能夠被免疫系統(tǒng)識(shí)別,然后免疫動(dòng)物并利用雜交瘤技術(shù)獲得單克隆抗體。
2、美迪西是否對(duì)外承接GPCR細(xì)胞株構(gòu)建服務(wù)。一般需要多久?
侯利蘋博士:我們可以承接GPCR細(xì)胞株構(gòu)建業(yè)務(wù),在構(gòu)建細(xì)胞株的過程中,首先需要進(jìn)行慢病毒質(zhì)粒合成,這個(gè)一般需要2到3周,完成質(zhì)粒合成后,我們進(jìn)入病毒包裝階段,這一過程大約需要1周。接下來構(gòu)建混合克隆,我們需要進(jìn)行抗生素篩選和擴(kuò)增,這一階段大約需要2周,獲得混合克隆是6周。如果后續(xù)檢測(cè)需要單克隆細(xì)胞,我們將使用流式細(xì)胞儀將細(xì)胞分選至96孔板中進(jìn)行培養(yǎng)。單克隆細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)增過程大約需要1個(gè)月,之后的擴(kuò)增和檢測(cè)需要2周。
因此,整個(gè)時(shí)間周期為:質(zhì)粒合成一般2-3周,病毒包裝1周,混合克隆篩選2周,單克隆篩選6周,即拿到混合克隆6周,拿到單克隆12周。
3、鈣流檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞密度為什么選擇5,000細(xì)胞/孔?
侯利蘋博士:5,000細(xì)胞/孔是我們常用的密度。由于鈣流檢測(cè)需要讀取光信號(hào),細(xì)胞需要均勻鋪滿孔底,避免密度過高導(dǎo)致信號(hào)干擾。當(dāng)然,根據(jù)細(xì)胞類型和實(shí)驗(yàn)需求,這一密度也可以根據(jù)細(xì)胞密度適當(dāng)調(diào)整。
如果您對(duì)于新藥研發(fā)臨床前研究過程中有一些困惑或者想要深入了解的專題內(nèi)容,可以留下您的問題和建議,美迪西希望和您一起,探索新藥研發(fā)的奇妙世界。
美迪西的GPCR評(píng)價(jià)平臺(tái)提供全面的靶點(diǎn)篩選和功能研究服務(wù),為GPCR藥物開發(fā)提供支持。
核心服務(wù):
(1) 靶點(diǎn)功能研究: 評(píng)估GPCR激活和信號(hào)通路轉(zhuǎn)導(dǎo),包括cAMP、Ca2+等信號(hào)通路分析。
(2) 高通量篩選: 利用報(bào)告基因法、HTRF法、鈣流檢測(cè)等篩選GPCR激動(dòng)劑和拮抗劑。
(3) 藥物活性評(píng)估: 提供親和力測(cè)定、IC50/EC50計(jì)算及分子機(jī)制研究。