国产黄色大片在线观看_精品护士一区二区三区_一本一本久久A久久综合精品蜜桃_国产乱码久久_九色精品视频在线观看_免费观看一区二区三区毛片

關(guān)于我們
研發(fā)服務(wù)
服務(wù)平臺
客戶中心
新聞資訊
投資者關(guān)系
人力資源
EN
×
EN

  • 業(yè)務(wù)咨詢

    中國：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務(wù)咨詢專線：400-780-8018

    （僅限服務(wù)咨詢，其他事宜請撥打川沙總部電話）

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在線留言×
點擊切換

搜索結(jié)果包含 Cancer cell：靶向組蛋白甲基酶PRMT1治療急性髓系白血病 的內(nèi)容

Aug 21,2023
TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復(fù)制，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過美迪西進行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
查看更多
TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復(fù)制，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
查看更多
TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
查看更多
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
設(shè)計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進行生物學(xué)評價。其中藥代動力學(xué)分析通過美迪西進行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
查看更多
設(shè)計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進行生物學(xué)評價。其中藥代動力學(xué)分析通過美迪西進行
Jul 06,2023
FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關(guān)的一個有前景的靶點。化合物W8對FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動力學(xué)研究通過美迪西進行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
查看更多
FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關(guān)的一個有前景的靶點。化合物W8對FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動力學(xué)研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強主動腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實驗均通過美迪西進行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
查看更多
PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強主動腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實驗均通過美迪西進行
Jul 06,2023
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細胞癌臨床前動物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進行LC-MS/MS測定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
查看更多
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細胞癌臨床前動物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進行LC-MS/MS測定
Jul 06,2023
免疫檢查點阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過美迪西在23 個同源腫瘤模型中進行了抗PD-1抗體的體內(nèi)研究
Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed?in vivo?screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
查看更多
免疫檢查點阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過美迪西在23 個同源腫瘤模型中進行了抗PD-1抗體的體內(nèi)研究
Jul 05,2023
研究人員設(shè)計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤，PK實驗通過美迪西進行
The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of
查看更多
研究人員設(shè)計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤，PK實驗通過美迪西進行
Jul 05,2023
研究人員設(shè)計并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2。化合物1和2的ADME研究通過美迪西進行
Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.? In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,
查看更多
研究人員設(shè)計并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2。化合物1和2的ADME研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強效PD-L1抑制劑，并進行生物學(xué)評價和機制研究。PK研究通過美迪西進行
PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
查看更多
合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強效PD-L1抑制劑，并進行生物學(xué)評價和機制研究。PK研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
苯并咪唑衍生物XY123是一種口服有效的選擇性RORγ反向激動劑。在本研究中，所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Receptor-related orphan receptor γ (RORγ) has emerged as an attractive therapeutic target for the treatment of cancer and inflammatory diseases. XY123 potently inhibits the RORγ transcription activity
查看更多
苯并咪唑衍生物XY123是一種口服有效的選擇性RORγ反向激動劑。在本研究中，所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Jul 05,2023
端錨聚合酶1/2影響WNT/β-連環(huán)蛋白和Hippo信號通路，這些信號通路涉及包括腫瘤在內(nèi)的多種疾病
Tankyrase 1 and 2 (TNKS1/2) impact the WNT/β-catenin and Hippo signaling pathways that are involved in numerous human disease conditions including cancer. OM-153 shows picomolar IC50 inhibition in a c
查看更多
端錨聚合酶1/2影響WNT/β-連環(huán)蛋白和Hippo信號通路，這些信號通路涉及包括腫瘤在內(nèi)的多種疾病
Jul 05,2023
設(shè)計合成和評估用于治療前列腺癌的CBP溴結(jié)構(gòu)域抑制劑。PK評估、肝微粒體穩(wěn)定性測定和Caco-2滲透性測定通過美迪西進行
Prostate cancer (PCa) is one of the most commonly diagnosed cancers and the leading cause of cancer mortalities in men. CREB (cyclic-AMP responsive element binding protein) binding protein (CBP) is a
查看更多
設(shè)計合成和評估用于治療前列腺癌的CBP溴結(jié)構(gòu)域抑制劑。PK評估、肝微粒體穩(wěn)定性測定和Caco-2滲透性測定通過美迪西進行
Jul 05,2023
研究人員開發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過美迪西進行
Cell division cycle 7 (CDC7) plays important roles in DNA replication. Researchers developed a highly specific CDC7 inhibitor, TAK-931, as a clinical cancer therapeutic agent. The antitumor efficacy s
查看更多
研究人員開發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
合成一類新型選擇性TNIK抑制劑并評估其抗結(jié)直腸癌作用，PK研究通過美迪西進行
The Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK) is a downstream signal protein of the Wnt/β-catenin pathway and has been thought of as a potential target for the treatment of colorectal cancer.
查看更多
合成一類新型選擇性TNIK抑制劑并評估其抗結(jié)直腸癌作用，PK研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
選擇性小分子c-Myc降解劑可有效消退c-Myc過表達的腫瘤，表面等離子共振 (SPR) 實驗通過美迪西進行
Cancer is one of the leading causes of death worldwide. MYC oncogene is involved in the majority of human cancers and is often associated with poor outcomes. WBC100, a novel oral active molecule glue
查看更多
選擇性小分子c-Myc降解劑可有效消退c-Myc過表達的腫瘤，表面等離子共振 (SPR) 實驗通過美迪西進行
Jun 28,2023
設(shè)計合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物，PK研究通過美迪西進行
Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe
查看更多
設(shè)計合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物，PK研究通過美迪西進行
Jun 28,2023
放射療法用作肺癌的主要治療方法，在次研究中建立抗電離輻射肺癌細胞系的放射治療通過美迪西進行
Radiation therapy is used as the primary treatment for lung cancer. In this study, radiation therapy for establish ionizing radiation-resistant lung cancer cell lines (A549-IR/H1299-IR) was supported by Medicilon.
查看更多
放射療法用作肺癌的主要治療方法，在次研究中建立抗電離輻射肺癌細胞系的放射治療通過美迪西進行
Jun 28,2023
設(shè)計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
查看更多
設(shè)計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
×
搜索驗證
點擊切換
主站蜘蛛池模板： 福利社老司机 | 国内精品久久久久影院免费 | 国产99久久一区二区三区 | 私人裸体按摩无码视频 | 精精国产xxxx视频在线观看 | 亚洲精品国产亚洲 | 一及黄色片 | 国产自产在线视频一区 | 天天天天天天天天操 | 激情福利视频 | 国产区日韩区欧美区 | 狠狠躁18三区二区一区传媒剧情 | 久久欧美高清二区三区 | 日本一区二区三区免费视频 | 91精品福利在线观看 | 亚洲一区二区网址 | 亚洲欧美黑人深喉猛交群 | 中国少妇videos露脸hd | 精品国产午夜福利在线观看蜜月 | 饥渴的少妇毛片免费视频 | 亚洲高清一区二区三区 | 青天衙门第一部免费版 | 国产高欧美性情一线在线 | aaaa视频 | 91在线精品 | 国产成人三级三级三级97 | 精品国产午夜福利在线观看蜜月 | 97久久超碰国产精品旧版 | 亚洲美女高潮久久久久 | 中文字幕中文字幕中文字幕亚洲无线 | 少妇又紧又色又爽又刺激视频 | 激情久久精品 | 久久青青操 | 国产激情无码一区二区三区 | 欧美精品aaaa| 亚洲成人av免费观看 | 精品国产成人网站一区二区 | 91视频进入 | 97视频入口 | 一级黄片毛片免费 | 午夜131美女爱做视频 |