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搜索結(jié)果包含 Cytochrome P450 inhibition 的內(nèi)容

Jul 06,2023
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對(duì)ZLD2218的PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
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BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對(duì)ZLD2218的PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
開(kāi)發(fā)具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動(dòng)劑，且進(jìn)行臨床前研究。其中對(duì)大鼠和狗的毒理學(xué)評(píng)估通過(guò)美迪西進(jìn)行
TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho
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開(kāi)發(fā)具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動(dòng)劑，且進(jìn)行臨床前研究。其中對(duì)大鼠和狗的毒理學(xué)評(píng)估通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
PARP1/2抑制劑有治療腫瘤的潛力，PARP1/2抑制實(shí)驗(yàn)通過(guò)美迪西進(jìn)行
Poly ADP-ribose polymerases (PARPs) are a family of enzymes related to DNA damage repair process.?Inhibition of PARP1/2 accelerates the damage of injured DNA, which is synthetically lethal to DNA
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PARP1/2抑制劑有治療腫瘤的潛力，PARP1/2抑制實(shí)驗(yàn)通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
研究人員設(shè)計(jì)合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實(shí)體腫瘤，PK實(shí)驗(yàn)通過(guò)美迪西進(jìn)行
The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of
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研究人員設(shè)計(jì)合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實(shí)體腫瘤，PK實(shí)驗(yàn)通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
端錨聚合酶1/2影響WNT/β-連環(huán)蛋白和Hippo信號(hào)通路，這些信號(hào)通路涉及包括腫瘤在內(nèi)的多種疾病
Tankyrase 1 and 2 (TNKS1/2) impact the WNT/β-catenin and Hippo signaling pathways that are involved in numerous human disease conditions including cancer. OM-153 shows picomolar IC50 inhibition in a c
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端錨聚合酶1/2影響WNT/β-連環(huán)蛋白和Hippo信號(hào)通路，這些信號(hào)通路涉及包括腫瘤在內(nèi)的多種疾病
Jun 28,2023
設(shè)計(jì)合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過(guò)美迪西進(jìn)行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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設(shè)計(jì)合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導(dǎo)免疫檢查點(diǎn)治療中的作用，具有抗腫瘤功效
Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent
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H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導(dǎo)免疫檢查點(diǎn)治療中的作用，具有抗腫瘤功效
Mar 25,2020
【云檔案】美迪西臨床前研究-早期藥代動(dòng)力學(xué)(Discovery DMPK)團(tuán)隊(duì)
在馬飛博士帶領(lǐng)下，美迪西經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)全面的研究團(tuán)隊(duì)為從Startup到Top 10 Pharma的客戶群提供快捷可靠的Discovery DMPK服務(wù)。服務(wù)領(lǐng)域涵蓋代謝穩(wěn)定性、P450酶抑制、P450酶誘導(dǎo)、酶表型分析、蛋白結(jié)合率、紅細(xì)胞/血漿分配比、Caco-2滲透性、轉(zhuǎn)運(yùn)體研究、代謝產(chǎn)物鑒定、反應(yīng)性代謝產(chǎn)物篩查、各種屬多途徑給藥PK、組織分布與血腦屏障通透性、排泄研究、體內(nèi)藥物相互作用、多周期交叉BE、處方篩選等。
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【云檔案】美迪西臨床前研究-早期藥代動(dòng)力學(xué)(Discovery DMPK)團(tuán)隊(duì)
Nov 23,2018
【盤(pán)點(diǎn)】CYP1B1抑制劑的研究現(xiàn)狀
細(xì)胞色素P450構(gòu)成了參與多種內(nèi)源性和外源性化合物代謝的血紅素蛋白的基本家族。CYP1B1能氧化代謝許多前致癌物（如催化多環(huán)芳香烴和芳香胺的活化）和體內(nèi)的甾體激素（如介導(dǎo)17-雌二醇羥化，形成4-兒茶酚雌激素）。
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【盤(pán)點(diǎn)】CYP1B1抑制劑的研究現(xiàn)狀
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