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搜索結果包含 ELRIG Research 的內容

Sep 12,2024
BioForward 2024 | 美迪西助力CMC研究，加速藥物研發
美迪西藥學研究事業部副總裁李文捷博士受邀出席BioForward 2024會議，并主持研討會“Partnering with the Right R&D Service Provider to Accelerate Your Research”。
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BioForward 2024 | 美迪西助力CMC研究，加速藥物研發
Dec 05,2023
【一期一會】冬天想好去哪了嗎？開往12月的美迪西會議列車，快來Join吧！
美迪西匯總整理了12月生物醫藥行業會議供參考交流，同時我們將參與“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳灣實驗室轉化醫學高峰論壇”等海內外5場會議。
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【一期一會】冬天想好去哪了嗎？開往12月的美迪西會議列車，快來Join吧！
Oct 19,2023
歐洲見！美迪西戴學東博士邀您一起探索藥物發現的創新與未來
美迪西戴學東博士將參加歐洲ELRIG Drug Discovery 會議，并帶來超專業的精彩演講“CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY FROM START TO CLINIC”。
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歐洲見！美迪西戴學東博士邀您一起探索藥物發現的創新與未來
Oct 10,2023
美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
2023年9月30日中秋佳節，南加生物醫學和制藥促進會 (SABPA)成功舉辦了第21屆圣地亞哥生物制藥論壇，陳春麟博士受邀發表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演講。
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美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
Sep 25,2023
9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
美迪西創始人&CEO陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會，并帶來主題演講：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
Jul 06,2023
研究人員成功發現了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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研究人員成功發現了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
研究人員報告了一種具有細胞滲透性的選擇性METTL3納摩爾抑制劑UZH1a，作者感謝美迪西合成了UZH1a和UZH1b
The methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6‐methyladenosine (m6A) modification of RNA.Here researchers report a nanomolar inhibitor of METTL3 (UZH1a) which is selective and cell‐permeable, whi
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研究人員報告了一種具有細胞滲透性的選擇性METTL3納摩爾抑制劑UZH1a，作者感謝美迪西合成了UZH1a和UZH1b
Jul 05,2023
研究人員設計并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2。化合物1和2的ADME研究通過美迪西進行
Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.? In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,
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研究人員設計并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2。化合物1和2的ADME研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
合成具有體內抗腫瘤活性的強效PD-L1抑制劑，并進行生物學評價和機制研究。PK研究通過美迪西進行
PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
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合成具有體內抗腫瘤活性的強效PD-L1抑制劑，并進行生物學評價和機制研究。PK研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
SLL-1206是一種κ阿片受體激動劑，具有顯著改善的理化和藥代動力學特性。作者感謝美迪西對SLL-1206進行的藥代動力學研究
The search?for selective kappa opioid receptor (κOR) agonists with an improved safety profile is an area of interest in opioid research. SLL-1206 is a κOR agonist with single-digit nanomolar acti
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SLL-1206是一種κ阿片受體激動劑，具有顯著改善的理化和藥代動力學特性。作者感謝美迪西對SLL-1206進行的藥代動力學研究
Jul 05,2023
研究人員使用RZ-2994來表征抑制SHMT1/2在T細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通過美迪西定制合成
Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh
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研究人員使用RZ-2994來表征抑制SHMT1/2在T細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通過美迪西定制合成
Jul 05,2023
研究人員開發了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過美迪西進行
Cell division cycle 7 (CDC7) plays important roles in DNA replication. Researchers developed a highly specific CDC7 inhibitor, TAK-931, as a clinical cancer therapeutic agent. The antitumor efficacy s
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研究人員開發了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
設計、合成和評估具有體內抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過美迪西進行
RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r
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設計、合成和評估具有體內抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過美迪西進行
Jun 28,2023
設計合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風濕性關節炎治療藥物，PK研究通過美迪西進行
Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe
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設計合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風濕性關節炎治療藥物，PK研究通過美迪西進行
Jun 28,2023
設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
Jun 28,2023
H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導免疫檢查點治療中的作用，具有抗腫瘤功效
Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent
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H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導免疫檢查點治療中的作用，具有抗腫瘤功效
Apr 12,2023
3047！美迪西將在AACR 展示多種新分子平臺
2023年 AACR年會（American Association for Cancer Research Annual Meeting)，將涵蓋免疫治療、基因編輯、藥物研究和臨床試驗等領域的最新進展和趨勢等熱門話題。美迪西藥理藥效與生物部副總裁鄧靜博士與美迪西國際研發服務部執行副總裁戴學東博士將協同美迪西美國團隊一同亮相AACR年會現場。
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3047！美迪西將在AACR 展示多種新分子平臺
Mar 31,2022
薈聚ELRIG Research & Innovation，暢聊藥物發現的創新與未來
2022 年 ELRIG Research & Innovation 會議剛剛落下帷幕,美迪西歐洲團隊 Paul van Stralen 博士出席了此次會議。
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薈聚ELRIG Research & Innovation，暢聊藥物發現的創新與未來
Mar 25,2022
ELRIG Research & Innovation 2022——藥物發現的創新與未來
2022 年的 ELRIG Research & Innovation 會議將于 29-30 March 2022舉辦，美迪西歐洲團隊將參加 ELRIG 會議，歡迎蒞臨美迪西展臺交流互動。
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ELRIG Research & Innovation 2022——藥物發現的創新與未來
Oct 20,2021
來自歐洲的邀請 | ELRIG DRUG DISCOVERY 2021
ELRIG Drug Discovery 是歐洲生命科學行業專業人士會議，于 2021 年秋季回歸，今年會議的主題是 "After the Storm: Re-Connect, Re-Invent, Re-Imagine"。美迪西歐洲團隊將參展此次會議，歡迎蒞臨美迪西展臺交流互動。
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來自歐洲的邀請 | ELRIG DRUG DISCOVERY 2021
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