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搜索結果包含 PK研究 的內容

Dec 13,2024
回顧：美迪西在座無虛席的DMPK學術盛會上聊了什么？
美迪西藥代動力學/毒代動力學 (DMPK/TK) 負責人蔣品博士在第十四屆中國藥理學會藥物和化學異物代謝學術會議上帶來了“結合DMPK研究的MIDD模型引導下劑量預測與優化”的精彩演講。
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回顧：美迪西在座無虛席的DMPK學術盛會上聊了什么？
Nov 29,2024
美迪西邀您共聚：第十四屆中國藥理學會藥物和化學異物代謝學術會議
美迪西藥代動力學和毒代動力學負責人蔣品博士將參與12月6日的第十四屆中國藥理學會藥物和化學異物代謝學術會議， 并將在12月7日“DMPK與新藥開發”分會上，為專家學者們分享“結合DMPK研究的MIDD模型引導下劑量預測與優化”。
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美迪西邀您共聚：第十四屆中國藥理學會藥物和化學異物代謝學術會議
Jun 27,2024
【視頻回放】靶器官活檢與特殊給藥在PK試驗中的前沿應用
美迪西特邀DMPK助理主任孟瑜楓為大家帶來了一場關于“靶器官活檢和特殊給藥在PK試驗中的應用”的直播。孟老師將結合具體案例，從肝臟活檢、肝外活檢的技術與應用，以及特殊給藥方式的PK研究為大家深入解析靶器官活檢和特殊給藥在PK試驗中的應用。歡迎觀看視頻回放：
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【視頻回放】靶器官活檢與特殊給藥在PK試驗中的前沿應用
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
Ulotaront是一種具有5-HT1A激動劑活性的TAAR1 激動劑，可用于治療精神分裂癥。Ulotaront在大鼠腦中的分布和在猴血漿中的PK研究通過美迪西進行
Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
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Ulotaront是一種具有5-HT1A激動劑活性的TAAR1 激動劑，可用于治療精神分裂癥。Ulotaront在大鼠腦中的分布和在猴血漿中的PK研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
開發一種簡單準確的液相色譜串聯質譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內PK研究。此研究中動物研究通過美迪西進行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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開發一種簡單準確的液相色譜串聯質譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內PK研究。此研究中動物研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
以PROTAC為代表的靶向蛋白質降解是藥物發現的新興策略，研究人員設計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進行
Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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以PROTAC為代表的靶向蛋白質降解是藥物發現的新興策略，研究人員設計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進行
Jul 06,2023
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進行
Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
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BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過美迪西進行
Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous
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RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
合成具有體內抗腫瘤活性的強效PD-L1抑制劑，并進行生物學評價和機制研究。PK研究通過美迪西進行
PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
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合成具有體內抗腫瘤活性的強效PD-L1抑制劑，并進行生物學評價和機制研究。PK研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
設計、合成和評估具有體內抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過美迪西進行
RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r
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設計、合成和評估具有體內抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
合成一類新型選擇性TNIK抑制劑并評估其抗結直腸癌作用，PK研究通過美迪西進行
The Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK) is a downstream signal protein of the Wnt/β-catenin pathway and has been thought of as a potential target for the treatment of colorectal cancer.
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合成一類新型選擇性TNIK抑制劑并評估其抗結直腸癌作用，PK研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
用于治療非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 雙重激動劑的設計合成和生物學評價，PK研究、hERG研究和Ames試驗通過美迪西進行
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therape
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用于治療非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 雙重激動劑的設計合成和生物學評價，PK研究、hERG研究和Ames試驗通過美迪西進行
Jun 28,2023
ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩定性，體外穩定性和PK研究通過美迪西進行
ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩定性，體外穩定性和PK研究通過美迪西進行
Jun 28,2023
設計合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風濕性關節炎治療藥物，PK研究通過美迪西進行
Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe
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設計合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風濕性關節炎治療藥物，PK研究通過美迪西進行
Jun 28,2023
索拉非尼的無定形固體分散體用于開發改良型口服生物利用度高的速釋片劑，PK研究通過美迪西進行
The SOR ASD tablets exhibited approximately 50% higher relative bioavailability in dogs than the marketed SOR tablet product, Nexavar?. The pharmacokinetic (PK) study of SOR ASD tablets and Nexavar? tablets was performed by Medicilon.
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索拉非尼的無定形固體分散體用于開發改良型口服生物利用度高的速釋片劑，PK研究通過美迪西進行
Jun 28,2023
QF-036是一種高效的HIV-1抑制劑，具有良好的和藥代動力學特性，PK研究通過美迪西進行
The favourable viral inhibitory activity and pharmacokinetic properties provide critical support for QF-036 as a promising anti-HIV therapeutic candidate. The pharmacokinetic studies were performed by Medicilon.
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QF-036是一種高效的HIV-1抑制劑，具有良好的和藥代動力學特性，PK研究通過美迪西進行
Jun 28,2023
設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
Jun 28,2023
SKLB-197是一種有效且高度選擇性的ATR抑制劑，PK研究通過美迪西進行
SKLB-197, exhibits good pharmacokinetic properties, could be a promising lead compound for drug discovery targeting ATR. The pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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SKLB-197是一種有效且高度選擇性的ATR抑制劑，PK研究通過美迪西進行
Jun 28,2023
研究用于肺癌和黑色素瘤細胞肺轉移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過美迪西進行
The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic
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研究用于肺癌和黑色素瘤細胞肺轉移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過美迪西進行
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