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搜索結(jié)果包含 Threonine tyrosine kinase 的內(nèi)容

Jul 06,2023
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測定
Jul 06,2023
以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進(jìn)行
Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過美迪西進(jìn)行
Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous
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RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
合成一類新型選擇性TNIK抑制劑并評估其抗結(jié)直腸癌作用，PK研究通過美迪西進(jìn)行
The Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK) is a downstream signal protein of the Wnt/β-catenin pathway and has been thought of as a potential target for the treatment of colorectal cancer.
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合成一類新型選擇性TNIK抑制劑并評估其抗結(jié)直腸癌作用，PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
研究用于肺癌和黑色素瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過美迪西進(jìn)行
The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic
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研究用于肺癌和黑色素瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Nov 19,2018
【盤點】抗腫瘤藥物--PI3K抑制劑的最新研究進(jìn)展
PI3K (The phosphatidylinositol3-kinase)是PI3K-Akt-mTOR信號通路的重要組成部分，在細(xì)胞的生長、分化、凋亡等方面都發(fā)揮著重要作用。
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【盤點】抗腫瘤藥物--PI3K抑制劑的最新研究進(jìn)展
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