国产黄色大片在线观看_精品护士一区二区三区_一本一本久久A久久综合精品蜜桃_国产乱码久久_九色精品视频在线观看_免费观看一区二区三区毛片

關(guān)于我們
研發(fā)服務(wù)
服務(wù)平臺(tái)
客戶中心
新聞資訊
投資者關(guān)系
人力資源
EN
×
EN

  • 業(yè)務(wù)咨詢

    中國：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務(wù)咨詢專線：400-780-8018

    （僅限服務(wù)咨詢，其他事宜請撥打川沙總部電話）

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在線留言×
點(diǎn)擊切換

搜索結(jié)果包含 pharmacokinetic properties 的內(nèi)容

Jul 06,2023
發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過委托美迪西進(jìn)行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
查看更多
發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過委托美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點(diǎn)。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
查看更多
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點(diǎn)。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
設(shè)計(jì)合成一系列用于治療胃癌的多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。其中藥代動(dòng)力學(xué)分析通過美迪西進(jìn)行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
查看更多
設(shè)計(jì)合成一系列用于治療胃癌的多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。其中藥代動(dòng)力學(xué)分析通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關(guān)的一個(gè)有前景的靶點(diǎn)。化合物W8對FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動(dòng)力學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
查看更多
FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關(guān)的一個(gè)有前景的靶點(diǎn)。化合物W8對FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動(dòng)力學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識(shí)別高質(zhì)量的先導(dǎo)化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對PDE5的先導(dǎo)化合物，進(jìn)一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過美迪西進(jìn)行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
查看更多
藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識(shí)別高質(zhì)量的先導(dǎo)化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對PDE5的先導(dǎo)化合物，進(jìn)一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
ANO1是一個(gè)潛在的鎮(zhèn)痛靶點(diǎn)。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)特性。體內(nèi)PK測試通過美迪西進(jìn)行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
查看更多
ANO1是一個(gè)潛在的鎮(zhèn)痛靶點(diǎn)。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)特性。體內(nèi)PK測試通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
查看更多
Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Jul 06,2023
開發(fā)和驗(yàn)證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Nobiliside A, a new triterpene glycoside, exhibits some biological activities including antifungal and cytotoxic effects. A LC/MS/MS method was developed and validated for determination of Nobiliside
查看更多
開發(fā)和驗(yàn)證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Jul 06,2023
PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強(qiáng)主動(dòng)腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實(shí)驗(yàn)均通過美迪西進(jìn)行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
查看更多
PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強(qiáng)主動(dòng)腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實(shí)驗(yàn)均通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
開發(fā)一種簡單準(zhǔn)確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內(nèi)PK研究。此研究中動(dòng)物研究通過美迪西進(jìn)行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
查看更多
開發(fā)一種簡單準(zhǔn)確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內(nèi)PK研究。此研究中動(dòng)物研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
查看更多
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測定
Jul 06,2023
以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計(jì)并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進(jìn)行
Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
查看更多
以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計(jì)并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
查看更多
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
SKLB-YTH-60可改善博來霉素誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠模型中的炎癥和纖維化，YTH-60的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行
Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and lethal lung disease associated with fibroblast activation, myoblast proliferation and extracellular matrix deposition. SKLB-YTH-60 was developed through
查看更多
SKLB-YTH-60可改善博來霉素誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠模型中的炎癥和纖維化，YTH-60的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進(jìn)行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
查看更多
研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
開發(fā)具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動(dòng)劑，且進(jìn)行臨床前研究。其中對大鼠和狗的毒理學(xué)評(píng)估通過美迪西進(jìn)行
TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho
查看更多
開發(fā)具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動(dòng)劑，且進(jìn)行臨床前研究。其中對大鼠和狗的毒理學(xué)評(píng)估通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑LNK-754單次口服后即可快速穿過血腦屏障，PK分析通過美迪西進(jìn)行
Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.
查看更多
法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑LNK-754單次口服后即可快速穿過血腦屏障，PK分析通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性，體外穩(wěn)定性和PK研究通過美迪西進(jìn)行
ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
查看更多
ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性，體外穩(wěn)定性和PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
索拉非尼的無定形固體分散體用于開發(fā)改良型口服生物利用度高的速釋片劑，PK研究通過美迪西進(jìn)行
The SOR ASD tablets exhibited approximately 50% higher relative bioavailability in dogs than the marketed SOR tablet product, Nexavar?. The pharmacokinetic (PK) study of SOR ASD tablets and Nexavar? tablets was performed by Medicilon.
查看更多
索拉非尼的無定形固體分散體用于開發(fā)改良型口服生物利用度高的速釋片劑，PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
QF-036是一種高效的HIV-1抑制劑，具有良好的和藥代動(dòng)力學(xué)特性，PK研究通過美迪西進(jìn)行
The favourable viral inhibitory activity and pharmacokinetic properties provide critical support for QF-036 as a promising anti-HIV therapeutic candidate. The pharmacokinetic studies were performed by Medicilon.
查看更多
QF-036是一種高效的HIV-1抑制劑，具有良好的和藥代動(dòng)力學(xué)特性，PK研究通過美迪西進(jìn)行
×
搜索驗(yàn)證
點(diǎn)擊切換
主站蜘蛛池模板： 精品资源在线 | 久久WWW免费人成人片 | 蜜桃综合 | 国产成人无码A片免费男男中文 | 成人黄网视频在线观看 | av不卡观看 | 黑人寡妇xxxⅹ黑人猛交 | 天天综合网页在线观看 | 欧美精品一区二区三区久久 | 熟女少妇色综合图区 | 综合在线一区 | 欧美精品久久久久久久久 | 91麻豆精品国产综合久久久 | 992tv在线观看免费进 | 亚洲av无码一区二区三区四区 | 自拍性旺盛老熟女 | 樱花视频在线观看进击的巨人第三季 | 亚洲一级大片 | 亚洲国产日韩一区三区 | 玖玖在线免费视频 | 国产精品麻豆久久久 | 欧美αv日韩αv另类综合 | 日本无限资源 | 国产专区在线视频 | 国产精品人妻无码久久青草 | 国产精品爆乳在线播放第一人称 | 图片小说校园激情都市 | 国产一线产区二线产区 | 中文字幕.com| 国产色精品VR一区二区 | 国产做a爰片久久毛片a片 | 色综合久久88色综合天天 | 91久久精品午夜一区二区 | HD性丰满白嫩白嫩少妇AV | 久久精品国产视频 | 国产精品嫩草69影院 | 欧类av怡春院 | 妇女一级片 | 青草伊人久久 | 国模私拍xvideos | 精品无人区卡卡卡卡卡二卡三乱码 |