一年一度世界制藥原料展覽會 (CPhI) 作為全球最大的制藥行業(yè)專業(yè)展覽會，為全球藥品供應(yīng)鏈的各個環(huán)節(jié)提供交流與合作的平臺，從原料藥和制藥包裝設(shè)備到最終的制劑等等。美迪西今年在此與我們?nèi)蚋鞯氐目蛻魰娼涣?，并借此機會認識新朋友會見新客戶。歡迎蒞臨我們的展位：80M47

時間| 1-3 November 2022

地點| Messe Frankfurt, Germany

展位| 80M47

美迪西藥學(xué)研究服務(wù)

美迪西藥學(xué)研究板塊執(zhí)行副總裁郭振榮博士帶領(lǐng)美迪西歐洲團隊全程在現(xiàn)場。郭博士深耕創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域30余載，具有豐富的CMC研發(fā)及管理經(jīng)驗。

目前美迪西CMC研究布局:擁有約6000+㎡工藝放大實驗室、4000+㎡制劑研發(fā)和GMP生產(chǎn)設(shè)施，可提供化學(xué)工藝研究、藥物合成工藝優(yōu)化、制藥工藝放大、制劑工藝放大、化工項目研發(fā)外包等服務(wù)，高質(zhì)效助力新藥研發(fā)!

藥學(xué)研究作為藥物研發(fā)后期最核心的部分，主要根據(jù)藥物的理化性質(zhì)，生物活性等數(shù)據(jù)，開發(fā)出適合臨床不同階段用的處方和生產(chǎn)工藝，并轉(zhuǎn)移到GMP生產(chǎn)。美迪西已建立可以研發(fā)GMP原料藥的平臺，符合申報和支持I期臨床試驗的化學(xué)原料藥，擁有完備的制劑研究平臺，適用于膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、凍干粉、滴眼劑、軟膏劑等常用劑型的開發(fā)。

美迪西已建立可以研發(fā)cGMP原料藥的平臺，根據(jù)最新的法規(guī)和指導(dǎo)原則已成功地為多家藥企研發(fā)了創(chuàng)新藥的原料藥或者用于一致性評價的仿制藥的原料藥，并且為創(chuàng)新藥公司研發(fā)了用于臨床試驗的GMP原料藥:在制劑的研究開發(fā)方面，公司通過特有技術(shù)來解決藥物的溶解性和滲透性問題，提高藥品開發(fā)的成功率，縮短研發(fā)時間，推動化合物成為真正有價值的新藥。

美迪西原料藥工藝研發(fā)平臺

-工藝路線篩選

-原料藥生產(chǎn)工藝優(yōu)化

-創(chuàng)新藥工藝研究及申報

-仿制藥工藝研究及申報

美迪西藥物制劑研發(fā)平臺

-處方前研究、處方工藝研究

-制劑質(zhì)量研究、小試、中試放大

-GMP臨床樣品生產(chǎn)及包裝

關(guān)于美迪西

美迪西是一家專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)CRO，為全球的醫(yī)藥企業(yè)和科研機構(gòu)提供全方位的符合國內(nèi)及國際申報標準的一站式新藥研發(fā)服務(wù)。我們關(guān)注全球醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的需求，立足于創(chuàng)新藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，憑借服務(wù)國內(nèi)外生物醫(yī)藥行業(yè)所積累的經(jīng)驗，構(gòu)建涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究以及臨床前研究關(guān)鍵技術(shù)的綜合性技術(shù)平臺，為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位新藥臨床前研發(fā)服務(wù)。至2022年年中，美迪西已為全球超過1710家客戶提供新藥研發(fā)服務(wù)，參與研發(fā)完成的新藥項目有268件IND獲批臨床，與國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長。美迪西將繼續(xù)立足全球視野，聚力中國創(chuàng)新，為人類健康貢獻力量！

18⁺

18⁺年新藥研發(fā)經(jīng)驗

1710⁺

全球范圍內(nèi)活躍客戶

2800⁺

新藥研發(fā)科學(xué)家及研發(fā)服務(wù)人員

81600⁺

平方米研發(fā)實驗室

268件IND

在FDA、NMPA、EMA 和 TGA成功獲批