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凡恩世Claudin 18.2 × CD47雙抗獲FDA快速通道資格

2024-03-25
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醫線藥聞

1. 3月25日,凡恩世(Phanes Therapeutics)宣布,美國FDA授予其PT886快速通道資格,用于治療轉移性Claudin 18.2陽性胰腺癌患者。此前,PT886已于2022年獲得了FDA授予用于治療胰腺癌的孤兒藥資格,并于今年2月在中國獲批開展臨床試驗。

2. 3月25日,廣州賽雋生物科技有限公司自主研發的CG-BM1異體人骨髓間充質干細胞注射液,正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心的藥物臨床試驗批準,獲批的臨床研究適應癥為:缺血性腦卒中。

3. 3月24日,遠大醫藥宣布其創新放射性核素偶聯藥物(RDC)ITM-11已獲得中國國家藥監局(NMPA)批準開展3期臨床研究,擬開發用于治療胃腸胰腺神經內分泌瘤(GEP-NETs)患者。

4. 近日,據CDE官網顯示,四川康德賽醫療科技有限公司的“CUD005注射液”已經獲批臨床試驗默示許可。CUD005注射液是一款基于患者自身免疫細胞,適應癥為失代償期肝硬化。

投融藥事

1. 3月24日,全球醫藥巨頭阿斯利康CEO蘇博科宣布,公司已在中國青島和無錫分別投資7億美元和4.75億美元用于新建藥物工廠。青島工廠將成為阿斯利康全球最大的生產基地之一,主要是生產吸入氣霧劑,而無錫工廠則專注于生產創新藥物。

科技藥研

1. 近日,《美國醫學會雜志》(JAMA)發表的一項研究,表明相比于安慰劑,每日使用低劑量的阿司匹林治療6個月后,MASLD患者肝臟脂肪含量顯著降低。未來有必要在更大的人群中開展進一步研究,以佐證本次研究的發現。
[1] Simon TG, Wilechansky RM, Stoyanova S, et al. Aspirin for Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease Without Cirrhosis: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2024 Mar 19;331(11):920-929. doi: 10.1001/jama.2024.1215. PMID: 38502074.

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