近日，美迪西新引進一臺高通量的Biacore? 8K，目前已經完成裝機！新引進的Biacore?8K設備，將進一步完善美迪西的生物服務，增強小分子化合物篩選以及大分子藥物研發服務的能力，更好的服務于藥物研發領域，為客戶提供更加高效及高質量的服務。小分子與靶點親和力，抗體-抗原（篩選，表征，免疫原性），抗體濃度……目前，美迪西技術人員正在挖掘更多功能，以便更好服務和滿足客戶需求。
 
作為新一代的表面等離子共振（SPR）系統，Biacore 8K 全新的8根進樣針設計，能夠平行檢測8種不同樣品，并快速獲得動力學和親和力數據，相較于傳統的單根針系統，檢測速度提高高達 8倍。即使是復合體靶點或新型藥物如雙特異抗體，Biacore8K多通道的檢測通量，便捷靈活的方法設計，也能夠極大地提高藥物篩選與精確表征的效率，大幅度地降低檢測時間。

相對于其他型號，Biacore?8K的主要性能和優點：

• 從篩選到表征，一體化解決方案
• 一天內至少可篩選2300個樣品；
• 5 小時可完成 64 對動力學表征；
• 60 小時無人值守，操作程序隊列運行，便捷的數據擬合分析；
• 即使是小分子或復合體靶點如：GPCR 的檢測，同樣能夠得到高質量數據；
• 超高親和力分子的解離速率精確表征。

美迪西的結構生物實驗室配備有分子克隆室及基于蛋白質晶體學的藥物發現與篩選平臺，支持基于結構基礎的藥物開發，從新靶點的確認到最終的結構確認。此平臺主要包括以下服務：

計算生物學和分子模型構建

• (SBDD)/基于結構的藥物設計
• 全新藥物設計
• 計算機虛擬篩選
• (QSAR)/定量構效關系
• ADMET 性質優化

FBDD服務

• 美迪西藥物化學家設計的分子碎片庫；
• 利用公司分子碎片庫和商業分子碎片庫構建集中庫；
• 利用Biacore 8K篩選分子碎片；
• 利用X-ray篩選分子碎片；
• 根據晶體結構設計新穎的分子骨架。

分子間相互作用力檢測/測定（基于Biacore）

• 抗體、生物藥篩選
• 化藥、小分子藥、天然藥物篩選
• 抗體生物藥表征
• 化藥、小分子藥、天然藥物表征

了解BiacoreTM 8K更多優勢：
BiacoreTM 8K 能精確的檢測與判別快結合的樣品，這在藥物療效的生物學研究中至關重要。
Biacore可完成高質量的綜合鑒定，包括動力學、親和性、特異性、濃度以及熱動力學的鑒定，能夠實時檢測 DNA 與蛋白質之間、蛋白質分子之間、藥物與蛋白之間、核酸與核酸之間、抗原與抗體之間以及受體與配體等生物分子之間的相互作用， IL-17 單抗（Ixekizumab）藥物研發中，SPR 技術被用于檢測藥物分子與靶點 IL-17A 的親和力和動力學數據，用于對比藥物分子與同源二聚體 IL-17A 和異源二聚體 IL-17A / F 結合的動力學差異。西妥昔單抗（Cetuximab）藥物質控中，SPR 技術被用于藥物分子的親和力檢測和血藥濃度測定； CAR-T療法開發過程中，Biacore SPR 技術用于篩選合適的scFv，然后進行CAR-T細胞的重構；以及在生物類似藥與原研藥的比較，血清中抗藥抗體的檢測等等這些應用都使用了Biacore SPR 技術，正是因為這些廣泛的應用， SPR 技術被正式收錄到2016版美國和日本藥典，使技術更加規范的利用的藥物研發和生產過程中。