CBA-China年會 復旦大學校友合影

2024年6月28-29日，2024首屆美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會CBA-China中國年會在蘇州國際博覽中心成功舉辦。

在28日下午舉行的復旦大學校友會上，美迪西藥代動力學/毒代動力學（DMPK/TK）負責人蔣品博士分享了“核酸藥物評價及IND研究申報關注點”，從核酸藥物的創(chuàng)新研發(fā)，到深入探討IND申報的關鍵點和策略，為與會校友帶來了深刻的核酸藥物行業(yè)見解與建議。

蔣品博士現(xiàn)場分享

演講開始，蔣博士強調了核酸分子在穩(wěn)定性、免疫原性和逃逸方面的挑戰(zhàn)，并指出通過差異化創(chuàng)新，開發(fā)新的靶點和適應癥，是實現(xiàn)核酸藥物研發(fā)突破的根本途徑。他分享了美迪西的藥物發(fā)現(xiàn)化學合成研究服務實力，包括單體合成、糖和堿基的修飾，以及核酸藥物偶聯(lián)的研發(fā)能力，這些都是推動核酸藥物發(fā)展的關鍵因素。

蔣博士特別提到了美迪西在CMC藥學研究LNP（脂質納米顆粒）技術方面的能力，這一技術在核酸藥物的遞送系統(tǒng)中起到關鍵作用。他還強調了核酸類藥物在分析方法上與傳統(tǒng)小分子藥物的不同，介紹了美迪西生物分析的三大技術平臺：液相質譜聯(lián)用（LC-MS/MS）、配體結合檢測LBA和定量PCR，并指出了構建符合GLP標準的生物分析平臺，用于評價PK，PK/PD，TK，免疫原性的重要性。

在成藥性評價、臨床前和IND研究階段，蔣博士認為需重點關注脫靶毒性和藥代動力學研究，這些是IND臨床前評價的關鍵點。他分享了合成、修飾、遞送系統(tǒng)、生物分析能力、靶點表達和序列分析等多個關注點，并強調了藥物篩選技術和生物樣品分析與采集能力的重要性。

蔣博士還向到場的各位校友介紹了美迪西院士創(chuàng)新藥熟化中心。中心獲得浦東“大企業(yè)開放創(chuàng)新中心（GOI）計劃”授牌，依托美迪西一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺，以及其在核酸藥物、細胞基因、mRNA疫苗等前沿領域搭建的創(chuàng)新研發(fā)服務平臺等，美迪西院士創(chuàng)新藥熟化中心已為70多家客戶提供新藥研發(fā)服務。在去年，美迪西院士創(chuàng)新藥熟化中心·新藥生態(tài)助力平臺圓滿發(fā)布，進一步賦能新藥投融&研發(fā)交易全鏈生態(tài)，能為到場校友的項目及企業(yè)給予強大的平臺支持，真正達成交流合作，攜手共贏。