近日，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（股票代碼：688202.SH）（以下簡(jiǎn)稱“美迪西”）宣布，任命鄧靜博士為美迪西藥理藥效與生物部副總裁。

鄧靜，哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士后，加拿大McGill大學(xué)藥理及治療學(xué)系博士，美國(guó)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)會(huì)員，美國(guó)血液學(xué)學(xué)會(huì)會(huì)員，美國(guó)癌癥學(xué)會(huì)會(huì)員，北美中華醫(yī)學(xué)會(huì)會(huì)員，江蘇省雙創(chuàng)領(lǐng)軍人才、蘇州工業(yè)園區(qū)領(lǐng)軍人才、金雞湖高層次人才，姑蘇（蘇州）重大創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)和江蘇省雙創(chuàng)團(tuán)隊(duì)的核心成員。

22年深耕創(chuàng)新藥物研發(fā)領(lǐng)域，鄧博士深入涉獵國(guó)際水平分子生物學(xué)/分子藥理學(xué)、功能性基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)學(xué)術(shù)研究，以及癌癥精準(zhǔn)治療診斷技術(shù)平臺(tái)的創(chuàng)建，國(guó)際首創(chuàng)抗癌創(chuàng)新藥以及臨床試驗(yàn)生物標(biāo)志物的研發(fā)等，并取得國(guó)際醫(yī)藥行業(yè)矚目的創(chuàng)新性研究轉(zhuǎn)化成果：核心參與哈佛大學(xué)Dana-Farber癌癥研究院和美國(guó)AbbVie聯(lián)合成功研發(fā)全球首個(gè)BCL-2靶點(diǎn)新型抑制劑Venetoclax（ABT-199) 全過程（臨床I、II期）；國(guó)際上首次從分子醫(yī)學(xué)水平發(fā)現(xiàn)臨床研究階段的BTK激酶抑制劑（Ibrutinib和 Acalabrutinib）增敏BCL-2抑制劑（Venetoclax），學(xué)術(shù)公開發(fā)表前該研究結(jié)論直接助推了BTK 抑制劑210億美元的收購，并由此成為慢性淋巴細(xì)胞白血病CLL治療組合“金拍檔”；創(chuàng)建用于癌癥精準(zhǔn)治療臨床用藥指導(dǎo)的動(dòng)態(tài)BH3分析（DBP）平臺(tái)；近幾年，10余個(gè)主導(dǎo)研究課題入選世界癌癥研究大會(huì)；在國(guó)內(nèi)外發(fā)表多篇重量級(jí)論文。

鄧靜博士除了擁有深厚的學(xué)術(shù)造詣，也具備卓越的管理能力。此前，鄧博士曾創(chuàng)建并領(lǐng)軍國(guó)際水平轉(zhuǎn)化研究團(tuán)隊(duì)、搭建了多種醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新平臺(tái)；領(lǐng)導(dǎo)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)核心參與了公司15項(xiàng)在中國(guó)，美國(guó)，澳大利亞和歐洲的I/II期臨床試驗(yàn)的成功申報(bào)和開展；領(lǐng)導(dǎo)的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)及研究成果直接支持了中國(guó)創(chuàng)新藥企獲得六項(xiàng)美國(guó)FDA 孤兒藥認(rèn)證（ODD）的成功申報(bào)（六項(xiàng)全部獲FDA批準(zhǔn)）等。

在加入美迪西之前，鄧博士曾在亞盛醫(yī)藥擔(dān)任高管多年，在哈佛大學(xué)癌癥中心/Dana-Farber癌癥研究院、美國(guó)紐約大學(xué)Skirball 生物分子醫(yī)學(xué)研究院等研究機(jī)構(gòu)從事十?dāng)?shù)年學(xué)術(shù)研究工作。

美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士表示：“鄧博士加入美迪西讓我非常興奮。鄧博士學(xué)識(shí)深厚，對(duì)創(chuàng)新藥物研發(fā)有著獨(dú)特理解和全球化視野，在全球?qū)W術(shù)研究和國(guó)際合作方面成績(jī)斐然。相信鄧博士的加入將助力美迪西在全球市場(chǎng)實(shí)施增長(zhǎng)戰(zhàn)略，提升美迪西在生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)的影響力。”

鄧靜博士表示：“很榮幸成為美迪西的一員。美迪西未來的目標(biāo)是在不斷建設(shè)及強(qiáng)化創(chuàng)新藥物研發(fā)服務(wù)平臺(tái)和研發(fā)能力，助力更多的創(chuàng)新藥走向世界，這是吸引我加入美迪西的最重要的一點(diǎn)。期待與美迪西的團(tuán)隊(duì)及外部合作伙伴勠力同心，將更多的創(chuàng)新藥物推向臨床。”

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