2024年6月24日，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）全資子公司美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司（以下簡稱“美迪西普亞”）與成都合拓創(chuàng)展生物科技有限公司（以下簡稱“合拓創(chuàng)展”）宣布正式簽署合作協(xié)議。雙方將在動物心電圖診斷和人員培訓，以及動物眼科疾病診斷、模型建立等多個領域展開全方位深度合作，共促創(chuàng)新藥物研發(fā)進程。

合拓創(chuàng)展總經(jīng)理陳玥、聯(lián)合創(chuàng)始人&項目總監(jiān)孫效容博士親臨美迪西普亞，與美迪西普亞川沙園區(qū)機構(gòu)負責人鄒漢軍博士、質(zhì)量保證部謝仁宗博士、眼科平臺負責人產(chǎn)江平博士、毒理實驗部朱從會博士、設施運營部楊偉敏高級主任等研究人員進行了深入而富有成效的交流與探討，共同探討了多領域的合作與發(fā)展前景。

優(yōu)勢互補促提升，攜手共進賦新能
助力心血管藥物和眼科疾病藥物研發(fā)

合拓創(chuàng)展是一家專注于臨床前藥效評價的CRO，以轉(zhuǎn)化醫(yī)學平臺技術(shù)為核心，積極推動醫(yī)學產(chǎn)業(yè)化的進程。該公司恪守GLP標準，對項目的實施進行科學化管理，保證研發(fā)結(jié)果的真實性、準確性/科學性及一致性。目前，合拓創(chuàng)展已成功研發(fā)出涵蓋心血管、神經(jīng)、消化、眼科、表皮、代謝、泌尿等系統(tǒng)疾病的動物模型，可提供定制化的研究服務，特別是在神經(jīng)系統(tǒng)、眼科疾病和心血管系統(tǒng)藥物領域，合拓創(chuàng)展建立了三大領先的藥效評價平臺。

美迪西依托二十年在生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)領域的深厚積累，提供從藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究到臨床前研究的符合國內(nèi)及國際申報標準的一站式新藥研發(fā)服務，涉及雙/多特異性抗體、抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)、mRNA疫苗、小核酸藥物、蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)、細胞與基因治療(CGT)等前沿領域。目前，美迪西已成功助力480件IND通過中國NMPA、美國FDA、歐盟EMA和澳大利亞TGA的審批進入臨床試驗。

此次合作源于雙方對創(chuàng)新藥物發(fā)展趨勢的深入洞察，以及對賦能藥物研發(fā)創(chuàng)新進程的共同使命。經(jīng)過研討交流，雙方就實驗動物心電圖診斷的培訓和服務簽署了合作協(xié)議，相信隨著雙方的深度合作與優(yōu)勢互補，為客戶提供更加優(yōu)質(zhì)、高效的心血管藥物和眼科疾病藥物研發(fā)服務，促進客戶創(chuàng)新藥物早入進入臨床試驗。

值得一提的是，6月23日下午，合拓創(chuàng)展項目總監(jiān)孫效容博士在中科院上海藥物所參與主講了由上海市實驗動物學會和美迪西普亞聯(lián)合舉辦的實驗動物心電圖基礎總論培訓，分享了其專業(yè)經(jīng)驗和技能，得到了與會人員的高度評價。隨著雙方合作的深入，合拓創(chuàng)展團隊將為美迪西及上海同行持續(xù)提供由淺入深的專業(yè)培訓，進一步提升行業(yè)內(nèi)的專業(yè)水平和服務質(zhì)量。

此次合作是雙方對賦能藥物創(chuàng)新事業(yè)的共同承諾，也是對未來藥物研發(fā)創(chuàng)新之路的堅定信心。美迪西將與合拓創(chuàng)展攜手并進，共同迎接挑戰(zhàn)，開拓機遇，致力于為客戶探索新的治療領域和方法提供強有力的支持！

關(guān)于合拓創(chuàng)展

成都合拓創(chuàng)展生物科技有限公司，作為一家專注于醫(yī)藥產(chǎn)品臨床前效果評價的CRO服務公司，為全球醫(yī)藥研發(fā)公司和研究院所提供藥效學評價服務。合拓創(chuàng)展秉承了GLP標準的實驗規(guī)范性，對項目的實施進行科學化管理，保證研發(fā)結(jié)果的真實性、科學性及一致性。目前合拓創(chuàng)展研發(fā)了心血管、神經(jīng)、消化、眼科、表皮、代謝、泌尿等系統(tǒng)疾病的動物模型，可以根據(jù)研究需要打造定制化的動物模型建立和研究服務。合拓創(chuàng)展旨在提供規(guī)?；藴驶?、規(guī)范性強、可靠性高的服務，為全球客戶縮短藥物及醫(yī)療器械研發(fā)周期、降低研發(fā)成本與風險，不負公司使命，合拓醫(yī)藥研發(fā)，創(chuàng)展健康未來。