1月8日，標新生物醫藥科技（上海）有限公司（以下簡稱“標新生物”）董事長兼CEO楊小寶博士授予上海美迪西生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）“2023年度最佳合作伙伴獎”。美迪西首席商務官蔡金娜博士、CMC業務總監張柏林出席了此次頒獎儀式。

標新生物是一家為數不多的同時布局分子膠和PROTAC雙平臺的新藥研發企業，擁有申請和授權不同國家該領域專利近百項，具備獨具特色的差異化技術路線和發展戰略。目前公司5條管線同時在研發中，其中兩個分子膠降解劑管線已實現中美雙報雙批，充分驗證和體現了GLUETACS?平臺快速發現候選藥物和管線推進的能力。

美迪西與標新生物：雙向奔赴，彼此成就

標新生物董事長兼CEO 楊小寶博士在頒獎現場對美迪西一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺的高效服務能力表示肯定：“近兩年標新生物GT919、GT929在中美兩地獲批臨床，離不開美迪西的大力支持。即便是難度較大的試驗，美迪西團隊也能超預期交付，這讓我們深感安心，并對未來的合作之路充滿信心。”

美迪西首席商務官蔡金娜博士表示：“感謝標新生物一直以來對美迪西的認可和信任，非常期待標新生物GT919、GT929臨床試驗進展順利，也期待更多的研發管線取得進展。我們會持續以高質量、高效率來賦能每一個項目，助力標新生物等合作伙伴發現和開發更多好藥、新藥。”

美迪西一站式賦能生物醫藥臨床前研發

作為中國較早提供整套同時符合中國GLP和美國GLP標準的新藥臨床研究申報的CRO公司之一，美迪西現擁有2.9萬平方米GLP實驗室，可按照國際標準建立了 Provantis GLP Tox 數據采集系統、EMPOWER 數據采集管理系統、Chromeleon 變色龍色譜數據系統、LIMS 系統強化研究過程的規范性和可溯源性，應用 SEND格式處理數據以確保臨床研究申報滿足 FDA要求。截至2023年底，美迪西依托一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，已為全球超2000家客戶提供藥物研發服務，參與研發完成的新藥及仿制藥項目已有420件IND獲批臨床。

此次表彰，不僅是對過去一年雙方合作成果的肯定，更是堅定了對未來合作的信心。美迪西將不斷創新和完善一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺的能力，賦能更多的客戶創造更多的創新和價值，共同推動生物醫藥行業的發展和進步。

關于標新生物

標新生物（Gluetacs Therapeutics）是一家專注于研發口服蛋白降解小分子藥物的生物醫藥公司，為上海科技大學孵化的首家生物醫藥公司，成立于2020年2月，2021年3月正式運營，由多名在蛋白降解領域深耕多年的科學家領銜創立。公司擁有自主知識產權的分子膠降解劑（GLUE）和雙機制降解劑（GLUETACS）開發平臺，并擁有申請和授權不同國家該領域專利近百項，具備獨具特色的差異化技術路線和發展戰略。公司現已自主建立人工智能虛擬篩選平臺、體外藥效篩選平臺、藥代動力學平臺、蛋白質組學平臺以及腫瘤動物藥效模型平臺，實現了完備的全流程藥物研發體系建設。標新生物自從2021年3月正式運營以來，成功推動兩個候選藥物進入臨床試驗，充分驗證和體現了GLUETACS?平臺快速發現候選藥物和管線推進的能力。