大潮洶涌，時間如織，歷史的“進度條”從來停歇。2024年，對美迪西而言，是國際化征程的嶄新開局之年，是深化與強化自身實力的關(guān)鍵一年，更是一個在挑戰(zhàn)與機遇并存中熠熠生輝的一年。這一年，美迪西的“進度條”同樣持續(xù)加載中。

2024年，我們挖掘既有研發(fā)的深層需求，也探索新賽道、新技術(shù)的更多可能性；我們致力于服務(wù)平臺和創(chuàng)新技術(shù)的升級精進，也熱衷于分享寶貴的經(jīng)驗和心得；我們不斷加強團隊建設(shè)，也深化客戶聯(lián)結(jié)，共同推動雙方的發(fā)展與進化……堅定不移地貫徹發(fā)展戰(zhàn)略，不斷刷新發(fā)展的“進度條”：

這一年，美迪西參與研發(fā)的新藥項目有約100件IND在國內(nèi)外獲批臨床，其中包括開悅生命針對RNA解旋酶的新藥KY1、英矽智能“合成致死”新靶點MAT2A抑制劑ISM3412、寶太生物靶向S1P1的受體激動劑BIOT-001片等獲得中美臨床試驗許可；恒瑞醫(yī)藥siRNA藥物HRS-9563注射液、江蘇亞堯晚期腫瘤1類新藥YY2201片、濟民可信JM045緩釋微球和JMX-2002脂質(zhì)體注射液、綠葉制藥LY09607等獲得NMPA臨床試驗許可，南京諾源1類新藥培泰菁綠、璃道醫(yī)藥IBD治療FIC新藥LD09163片等獲得FDA臨床試驗許可。

在已參與研發(fā)的新藥中，盛世泰科新一代DPP-4抑制劑、生諾醫(yī)藥利那拉生酯、勁方醫(yī)藥國內(nèi)首個KRAS G12C抑制劑氟澤雷塞、正大天晴刷新全球mPFS與mOS紀錄的貝莫蘇拜單抗注射液、敬業(yè)醫(yī)藥化學(xué)原料藥葡甲胺等獲得NMPA批準(zhǔn)上市。

此外，美迪西在抗體、ADC、核酸、PROTAC、CGT、GLP-1等領(lǐng)域積累了豐富的研發(fā)經(jīng)驗，賦能新藥研發(fā)的進度條不斷刷新。

這一年，美迪西緊跟研發(fā)趨勢，持續(xù)為一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺注入創(chuàng)新活力：

藥物發(fā)現(xiàn)利器：持續(xù)應(yīng)用“點擊化學(xué)”促進藥物發(fā)現(xiàn)、建設(shè)小分子藥物合成酶庫等；

攻克“不可成藥"：建立多種新靶點藥物研發(fā)篩選及檢測平臺，如：KRAS，PTPN2等；

靶向蛋白降解：精進PROTAC&分子膠平臺，如：研究新型分子膠、克服PROTAC耐藥性等；

ADC深耕加速：開發(fā)新型Linker，構(gòu)建Linker高通量合成平臺，持續(xù)探索偶聯(lián)工藝等；

抗體蓄力健全：進行抗體人源化改造（如：Nectin-4等）、構(gòu)建高表達細胞株等；

工藝開發(fā)再優(yōu)化：助力多個藥物的工藝開發(fā)與研究，如：阿普昔騰坦、司帕生坦、及炎癥系列和心血管系列高端仿制藥等；

制劑服務(wù)再升級：搭建多個高端制劑研發(fā)技術(shù)平臺，如：改良型吸入制劑新藥研發(fā)平臺、大分子霧化吸入制劑研發(fā)平臺等；

藥代技術(shù)再創(chuàng)新：建立基于外泌體藥物或載體的生物分析技術(shù)、應(yīng)用超速離心法測定血漿蛋白結(jié)合等；

挑戰(zhàn)耐藥難題：開發(fā)多種靶點的抗腫瘤藥物的耐藥模型，如：CDK4/6，PARP等；

賦能新藥研究：持續(xù)構(gòu)建多種癌癥類型PDXO、PDXOC體外體內(nèi)藥效評價模型，眼科疾病藥效評價模型，及順應(yīng)臨床需求開發(fā)新模型等。

2024年美迪西的全球化戰(zhàn)略再深化，波士頓第二座研發(fā)中心正式投入運營，配置前沿儀器設(shè)備和動物實驗室，依托豐富動物模型庫，可提供小分子化藥、生物藥的藥效評價及符合國際標(biāo)準(zhǔn)的藥代動力學(xué)評價與優(yōu)化等服務(wù)，全球化戰(zhàn)略的進度條不斷向前推進。

這一年，美迪西的合作網(wǎng)絡(luò)進度條正持續(xù)向外擴張，與Sapu Bioscience、恒瑞醫(yī)藥、健新原力、濱會生物等合作，涵蓋ADC、CGT、溶瘤病毒、核酸藥物、蛋白藥物、細胞與基因治療等領(lǐng)域，并與合拓創(chuàng)展、高博腫瘤醫(yī)院等共推抗腫瘤藥研發(fā)，共建醫(yī)藥研發(fā)新生態(tài)。

這一年，美迪西分析測試中心取得CNAS資質(zhì)證書，檢測報告獲國際權(quán)威認可；順利通過ABSL-2備案，成為上海首家擁有非人靈長類ABSL-2實驗室的企業(yè)，賦能AAV病毒研究。

此外，美迪西在多個專業(yè)領(lǐng)域的表現(xiàn)均贏得了最高評價：在中國食品藥品檢定研究院組織的2024年度毒性病理形態(tài)學(xué)檢查能力驗證項目（NIFDC-PT-478）中獲評“優(yōu)秀”，在2024年度 (第三屆) 實驗病理學(xué)診斷實驗室間比對活動中獲評“滿意”，在中國合格評定國家認可委員會的毒性病理學(xué)檢查（PT0031-2415）能力驗證中獲評“滿意”；在中國食品藥品檢定研究院組織實施的AAV基因組滴度測定能力驗證中獲評“滿意”。

這一年，美迪西憑借出色的技術(shù)服務(wù)效率與質(zhì)量，成功贏得了市場和客戶的深度信任，榮獲2024VBEF“最佳客戶滿意度醫(yī)藥CRO”獎、英矽智能2024年度“團隊卓越表現(xiàn)獎”、齊魯銳格“2024年度最佳團隊獎”、敬業(yè)醫(yī)藥“最佳合作獎”、安銳生物“優(yōu)秀服務(wù)獎”等。每一份榮譽，都是對美迪西服務(wù)的肯定，也是激勵美迪西持續(xù)進取的動力。

這一年，美迪西榮譽等身，獲得“生物科技十大創(chuàng)新企業(yè)金手杖獎”、“中國生命科學(xué)服務(wù)企業(yè)品牌100強”、同花順“投關(guān)菁英獎”、上海市“專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺”、上海硬核科技企業(yè)TOP100、BIOCHINA“年度供應(yīng)商”獎、藥物創(chuàng)新濟世獎“年度十大服務(wù)機構(gòu)”、中國CXO企業(yè)TOP20、中國醫(yī)藥CRO企業(yè)20強、川沙新鎮(zhèn)“發(fā)展?jié)摿Κ劇薄⑸虾Ｊ袑嶒瀯游飳W(xué)會2024年度先進集體、中國上市公司競爭力公信力“星”公司、證券之星“資本力量”2024年度“卓越品牌獎”等。這些榮譽肯定了美迪西在生物醫(yī)藥CRO領(lǐng)域的創(chuàng)新引領(lǐng)與行業(yè)貢獻。

這一年，美迪西市場拓展進度條持續(xù)加速，通過線上線下相結(jié)合的方式，全方位、多角度地傳遞創(chuàng)新技術(shù)。在國內(nèi)，美迪西參與了BIOCHINA2024第九屆易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)大會、2024 首屆美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會（CBA）中國年會、CMC產(chǎn)業(yè)博覽會等28場行業(yè)會議和展會；在海外，美迪西參與了Society of Toxicology (SOT) 2024、American Association for Cancer Research (AACR) 2024、BIO International Convention 2024等45場行業(yè)會議和展會，與全球藥企、科研機構(gòu)深入洽談，不斷拓寬市場邊界，提升品牌國際影響力。

同時，美迪西云講堂開展了34期線上直播課程，聚焦于核酸、XDC、脂質(zhì)體、CAR-T細胞療法、環(huán)肽藥物、合成生物學(xué)及CMC開發(fā)等熱門領(lǐng)域，助力醫(yī)藥同仁攻克各領(lǐng)域的核心難題與挑戰(zhàn)，解答研發(fā)實踐中的種種困惑，共促行業(yè)進步與發(fā)展。

2025年，美迪西正以更加昂揚的姿態(tài)，加大研發(fā)投入，深化技術(shù)創(chuàng)新，迭代服務(wù)平臺，驅(qū)動醫(yī)藥行業(yè)的持續(xù)發(fā)展與產(chǎn)業(yè)升級。美迪西的進度條，正向著更加美好的未來，不斷刷新，不斷超越！