2020年08月13日，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（本文簡稱“美迪西”）與宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司（以下簡稱“宜昌人福”）在湖北舉行了研發(fā)戰(zhàn)略合作交流會(huì)，人福醫(yī)藥集團(tuán)、宜昌人福藥業(yè)副總裁、總工程師李莉娥，產(chǎn)品開發(fā)中心主任呂金良，副主任吳有斌、曲龍妹，美迪西臨床前研究副總裁兼機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人彭雙清教授，藥效部執(zhí)行主任董文心，藥代安評(píng)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人龍娜等出席會(huì)議進(jìn)行交流。

宜昌人福李總工感謝美迪西一行到訪，并詳細(xì)介紹了人福醫(yī)藥集團(tuán)的研發(fā)戰(zhàn)略規(guī)劃和研發(fā)管線布局，以及宜昌人福的研發(fā)團(tuán)隊(duì)和項(xiàng)目管理情況。宜昌人福是亞洲最大的麻醉藥品研發(fā)生產(chǎn)基地，在麻醉鎮(zhèn)痛領(lǐng)域深耕多年，擁有近千名研發(fā)人員，具備優(yōu)良的研發(fā)技術(shù)和能力。公司先后上市了國家二類新藥瑞芬太尼，三類新藥舒芬太尼，以及國內(nèi)獨(dú)家的納布啡、氫嗎啡酮等產(chǎn)品。2020年3月，公司阿芬太尼獲批上市，宜昌人福成為國內(nèi)唯一擁有芬太尼類全系列產(chǎn)品的藥企。7月20號(hào)，公司I類新藥注射用苯磺酸瑞馬唑侖獲批上市，一舉打破了全球麻醉鎮(zhèn)靜領(lǐng)域近30年無創(chuàng)新藥上市的局面，標(biāo)志著公司研發(fā)實(shí)力由跟跑、并跑邁向領(lǐng)跑的里程碑式跨越。

隨后，美迪西生物醫(yī)藥彭雙清教授介紹了公司概況、發(fā)展歷程及技術(shù)團(tuán)隊(duì)。作為一站式臨床前綜合醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)公司(CRO)，美迪西建成了完備的藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究、臨床前研究和IND申報(bào)為一體的符合國際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，為客戶提供從靶點(diǎn)到IND的綜合項(xiàng)目服務(wù)。2015年以來，公司參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項(xiàng)目已有91個(gè)通過CFDA/NMPA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。同時(shí)，公司參與研發(fā)完成的3個(gè)新藥項(xiàng)目通過美國FDA的審評(píng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)，2個(gè)新藥項(xiàng)目通過澳大利亞藥品管理局TGA的審批進(jìn)入臨床試驗(yàn)。

會(huì)議中雙方就今后的合作方向進(jìn)行了深入探討，希望加強(qiáng)合作，共同推動(dòng)研發(fā)進(jìn)程，為醫(yī)生患者提供更好的用藥選擇。