由中國藥科大學(xué)、重慶市經(jīng)濟(jì)和信息化委員會指導(dǎo)，藥智網(wǎng)、中國藥房雜志社主辦，重慶康洲醫(yī)藥大數(shù)據(jù)開發(fā)應(yīng)用研究院、藥智精英俱樂部、藥智學(xué)院承辦的《第三屆中國醫(yī)藥研發(fā)·創(chuàng)新峰會暨2018中國藥品研發(fā)實(shí)力百強(qiáng)榜發(fā)布》即將于2018年6月29-30日在重慶市萬豪酒店召開！

此次會議針對新時代背景下的仿制藥政策、研發(fā)、技術(shù)深入分析探討，力爭促進(jìn)國內(nèi)仿制藥發(fā)展邁入新臺階，在國際市場與原研藥分庭抗禮。此外，還將通過發(fā)布制藥企業(yè)研發(fā)實(shí)力排行榜等舉措，以最大誠意喚起國內(nèi)企業(yè)對醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新的熱情。

此次會議預(yù)計將會有400位業(yè)內(nèi)人士參與，屆時，美迪西也將受邀出席此次會議與大家共同探討在新時代，我們應(yīng)如何抓住新機(jī)遇，高水準(zhǔn)開展仿制藥研發(fā)；如何仿出水平、仿出技術(shù)、仿出效益？

美迪西是一家非臨床藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)，美迪西非臨床一站式醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)平臺主要有化學(xué)、非臨床研究、生物、制劑等四個方向， 囊括了蛋白質(zhì)/抗體藥物藥代動力學(xué)研究平臺、抗體藥物一站式研發(fā)外包產(chǎn)業(yè)化平臺、平行合成技術(shù)和新藥篩選技術(shù)平臺、基于蛋白質(zhì)晶體學(xué)的藥物發(fā)現(xiàn)與篩選平臺、同位素藥物代謝研究專業(yè)技術(shù)平臺、基于動物疾病模型的藥效學(xué)研究平臺、符合國際標(biāo)準(zhǔn)的新藥安全評價平臺、新型藥物制劑及質(zhì)量一致性評價平臺等八個平臺；建立了集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評價、藥代動力學(xué)評價、毒理學(xué)評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺，并得到了國際藥品管理部門的認(rèn)可。

美迪西動物實(shí)驗(yàn)設(shè)施獲得AAALAC（國際動物評估與認(rèn)證協(xié)會）認(rèn)證和中國食品藥品監(jiān)督管理局GLP證書，并已達(dá)到美國食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。美迪西將以高效、高性價比的一站式專業(yè)服務(wù)幫助客戶更快地達(dá)到目標(biāo)。