9月8日中午11：00-11：30，溶瘤病毒展區會場一，上海美迪西生物醫藥股份有限公司藥理藥效與生物部副總裁鄧靜博士將進行“從精準的角度來看溶瘤病毒的抗癌轉化研究點”的主題演講分享。美迪西按照生物安全二級的標準部署設計，加之規范的流程化管理與操作，為溶瘤病毒的研究提供了安全穩定的研究環境，200多種腫瘤評價模型為溶瘤病毒的藥理學研究提供廣闊平臺，一站式臨床前服務平臺以優質的質量完成臨床前研究的各項試驗并在短時間內完成申報流程。歡迎各位了解垂詢!

哈佛大學醫學院博士后，加拿大McGill大學藥理及治療學系博士，美國精準醫學學會員，美國血液學學會會員，美國癌癥學會會員，北美中華醫學會會員，江蘇省雙創領軍人才、蘇州工業園區領軍人才、金雞湖高層次人才，姑蘇（蘇州）重大創新團隊和江蘇省雙創團隊的核心成員。22年深耕創新藥物研發領域，鄧靜博士深入涉獵國際水平分子生物學/分子藥理學、功能性基因組學、蛋白質組學學術研究，以及癌癥精準治療診斷技術平臺的創建，國際首創抗癌創新藥以及臨床試驗生物標志物的研發等，并取得國際醫藥行業矚目的創新性研究轉化成果：核心參與哈佛大學Dana-Farber癌癥研究院和美國AbbVie聯合成功研發全球首個BCL-2靶點新型抑制劑Venetoclax（ABT-199) 全過程（臨床I、II期）；國際上首次從分子醫學水平發現臨床研究階段的BTK激酶抑制劑（Ibrutinib和 Acalabrutinib）增敏BCL-2抑制劑（Venetoclax），學術公開發表前該研究結論直接助推了BTK 抑制劑210億美元的收購，并由此成為慢性淋巴細胞白血病CLL治療組合“金拍檔”；創建用于癌癥精準治療臨床用藥指導的動態BH3分析（DBP）平臺；近幾年，10余個主導研究課題入選世界癌癥研究大會；在國內外發表多篇重量級論文。

鄧靜博士曾創建并領軍國際水平轉化研究團隊、搭建了多種醫藥研發創新平臺；領導轉化團隊核心參與了公司15項在中國，美國，澳大利亞和歐洲的I/II期臨床試驗的成功申報和開展；領導的轉化團隊及研究成果直接支持了公司六項美國FDA孤兒藥認證（ODD）的成功申報（六項全部獲FDA批準）等。在加入美迪西之前，鄧博士曾在亞盛醫藥擔任高管，在哈佛大學癌癥中心/Dana-Farber癌癥研究院、美國紐約大學Skirball生物分子醫學研究院等研究機構從事十數年學術研究工作。