美國藥學(xué)家協(xié)會(AAPS)成立于1986年，是一個在學(xué)術(shù)界、工業(yè)界、政府和其他研究機(jī)構(gòu)擁有超過11000名成員的國際專業(yè)科學(xué)組織，宗旨是促進(jìn)藥物科學(xué)家開發(fā)產(chǎn)品和治療方法的能力以改善全球健康。AAPS的成員主要來自藥物學(xué)、生物制藥學(xué)或藥學(xué)研究領(lǐng)域，其目的是為藥學(xué)科學(xué)知識的交流提供一個平臺；促進(jìn)藥學(xué)科學(xué)的發(fā)展；鼓勵藥學(xué)科學(xué)、衛(wèi)生專業(yè)和相關(guān)學(xué)科的高標(biāo)準(zhǔn)教育。這一次AAPS 2022 PHARMSCI 360將于2022年10月16日至19日在美國波士頓舉行，本次會議將包括藥物發(fā)現(xiàn)，設(shè)計、分析、開發(fā)等。美迪西美國團(tuán)隊將全程在場，我們國際發(fā)現(xiàn)服務(wù)部執(zhí)行副總裁戴學(xué)東博士和藥學(xué)研究板塊執(zhí)行副總裁郭振榮博士帶領(lǐng)美迪西美國團(tuán)隊也全程在場，我們誠邀您蒞臨808號展位洽談以解決您的藥物開發(fā)挑戰(zhàn)，成為合作伙伴！

時間：2022 10.16-19

地點(diǎn)：波士頓

關(guān)于美迪西

美迪西是一家專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)CRO，為全球的醫(yī)藥企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)提供全方位的符合國內(nèi)及國際申報標(biāo)準(zhǔn)的一站式新藥研發(fā)服務(wù)。我們關(guān)注全球醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的需求，立足于創(chuàng)新藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，憑借服務(wù)國內(nèi)外生物醫(yī)藥行業(yè)所積累的經(jīng)驗(yàn)，構(gòu)建涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究以及臨床前研究關(guān)鍵技術(shù)的綜合性技術(shù)平臺，為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位新藥臨床前研發(fā)服務(wù)。至2022年年中，美迪西已為全球超過1710家客戶提供新藥研發(fā)服務(wù)，參與研發(fā)完成的新藥項目有268件IND獲批臨床，與國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長。美迪西將繼續(xù)立足全球視野，聚力中國創(chuàng)新，為人類健康貢獻(xiàn)力量！

美迪西藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)

戴學(xué)東博士
美迪西國際研發(fā)服務(wù)部執(zhí)行副總裁

美國麻省理工大學(xué)有機(jī)化學(xué)博士，博士后，深耕于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、傳染病和腫瘤疾病化學(xué)藥物的研發(fā)20余載，對藥物發(fā)現(xiàn)過程中包括苗頭化合物的確定及優(yōu)化，以及成功發(fā)展到高質(zhì)量的臨床候選化合物有著深刻的理解和豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)

包括化學(xué)(合成化學(xué)，藥物化學(xué))和生物學(xué)。在化學(xué)方面，可承接自定義合成、化合物文庫建設(shè)、SAR化合物合成與篩選、化合物結(jié)構(gòu)和生物活性優(yōu)化等多維度業(yè)務(wù)。藥物化學(xué)團(tuán)隊將化學(xué)與生物深度交叉融合到每個項目中，靈活運(yùn)用計算化學(xué)的強(qiáng)大專業(yè)知識輔助化合物設(shè)計過程。同時，美迪西廣泛采用先進(jìn)的藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)，包括PROTAC靶向蛋白降解技術(shù)、DEL DNA編碼小分子化合物文庫篩選技術(shù)、ADC抗體藥物偶聯(lián)技術(shù)等。美迪西高效推動客戶的藥物研發(fā)項目，控制成本，提高質(zhì)量!

美迪西藥學(xué)研究服務(wù)

郭振榮博士
美迪西藥學(xué)研究板塊執(zhí)行副總裁

教授級高級工程師，加拿大西安大略大學(xué)博士，美國菲爾萊狄更斯大學(xué)工商行政管理碩士，美國Monell化學(xué)味覺中心和美國加州大學(xué)柏克萊分校博士后，曾任浙江省藥學(xué)會制藥工程專業(yè)委員會副會長，現(xiàn)任浙江工業(yè)大學(xué)兼職教授。郭博士深耕創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域30余載，具有豐富的CMC研發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)。

藥學(xué)研究服務(wù)

目前美迪西CMC研究布局:擁有約6000+㎡工藝放大實(shí)驗(yàn)室、4000+㎡制劑研發(fā)和GMP生產(chǎn)設(shè)施，可提供化學(xué)工藝研究、藥物合成工藝優(yōu)化、制藥工藝放大、制劑工藝放大、化工項目研發(fā)外包等服務(wù)，高質(zhì)效助力新藥研發(fā)!藥學(xué)研究作為藥物研發(fā)后期最核心的部分，主要根據(jù)藥物的理化性質(zhì)，生物活性等數(shù)據(jù)，開發(fā)出適合臨床不同階段用的處方和生產(chǎn)工藝，并轉(zhuǎn)移到GMP生產(chǎn)。美迪西已建立可以研發(fā)GMP原料藥的平臺，符合申報和支持I期臨床試驗(yàn)的化學(xué)原料藥，擁有完備的制劑研究平臺，適用于膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、凍干粉、滴眼劑、軟膏劑等常用劑型的開發(fā)。

美迪西已建立可以研發(fā)cGMP原料藥的平臺，根據(jù)最新的法規(guī)和指導(dǎo)原則已成功地為多家藥企研發(fā)了創(chuàng)新藥的原料藥或者用于一致性評價的仿制藥的原料藥，并且為創(chuàng)新藥公司研發(fā)了用于臨床試驗(yàn)的GMP原料藥:在制劑的研究開發(fā)方面，公司通過特有技術(shù)來解決藥物的溶解性和滲透性問題，提高藥品開發(fā)的成功率，縮短研發(fā)時間，推動化合物成為真正有價值的新藥。

美迪西原料藥工藝研發(fā)平臺

-工藝路線篩選

-原料藥生產(chǎn)工藝優(yōu)化

-創(chuàng)新藥工藝研究及申報

-仿制藥工藝研究及申報

美迪西藥物制劑研發(fā)平臺

-處方前研究、處方工藝研究

-制劑質(zhì)量研究、小試、中試放大

-GMP臨床樣品生產(chǎn)及包裝