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ACT (美國(guó)毒理學(xué)學(xué)院)通過(guò)促進(jìn)關(guān)于安全評(píng)估和與應(yīng)用毒理學(xué)相關(guān)的新發(fā)展的信息和觀點(diǎn)的交流來(lái)教育、領(lǐng)導(dǎo)和服務(wù)科學(xué)家。今年 ACT第43屆年會(huì)將毒理學(xué)家社區(qū)聚集在有利于思想交流、專業(yè)網(wǎng)絡(luò)和繼續(xù)教育的小型場(chǎng)所,一流的科學(xué)會(huì)議以會(huì)員為導(dǎo)向,以制藥業(yè)為重點(diǎn),并且以最大限度地提高學(xué)習(xí)機(jī)會(huì),會(huì)議將包括范圍廣泛的科學(xué)計(jì)劃和教育課程,有杰出的全體演講者、廣受歡迎的海報(bào)會(huì)議、頒獎(jiǎng)典禮和一些專業(yè)的社交活動(dòng)等。美迪西美國(guó)團(tuán)隊(duì)期待您蒞臨303展位與我們洽談!
時(shí)間 | 2022年11月13日-16日
地點(diǎn) | 科羅拉多州丹佛市
美迪西是一家專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)CRO,為全球的醫(yī)藥企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)提供全方位的符合國(guó)內(nèi)及國(guó)際申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)的一站式新藥研發(fā)服務(wù)。我們關(guān)注全球醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的需求,立足于創(chuàng)新藥物研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),憑借服務(wù)國(guó)內(nèi)外生物醫(yī)藥行業(yè)所積累的經(jīng)驗(yàn),構(gòu)建涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究以及臨床前研究關(guān)鍵技術(shù)的綜合性技術(shù)平臺(tái),為全球生物醫(yī)藥行業(yè)提供全方位新藥臨床前研發(fā)服務(wù)。至2022年年中,美迪西已為全球超過(guò)1710家客戶提供新藥研發(fā)服務(wù),參與研發(fā)完成的新藥項(xiàng)目有268件IND獲批臨床,與國(guó)內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長(zhǎng)。美迪西將繼續(xù)立足全球視野,聚力中國(guó)創(chuàng)新,為人類健康貢獻(xiàn)力量!
美迪西在藥物安全性評(píng)價(jià)方面有專業(yè)的團(tuán)隊(duì)和實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn),可提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和快速的周轉(zhuǎn)期以支持各項(xiàng)藥物安全評(píng)價(jià)研究。毒理學(xué)研究可按照non-GLP或GLP標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。我們的研究平臺(tái)已被評(píng)為上海研發(fā)公共服務(wù)平臺(tái)。
? 遺傳毒性試驗(yàn)
? 免疫原性試驗(yàn)
? 毒代動(dòng)力學(xué)
? 局部毒性試驗(yàn)(溶血、過(guò)敏、刺激性試驗(yàn))
? ADC 安全性評(píng)價(jià)
? 新給藥技術(shù)的毒理試驗(yàn):吸入毒理等
? 曾與美國(guó)MPI合作,繼承了【MPI的質(zhì)量管理體系/SOP】
? 全面的質(zhì)量控制措施【三級(jí)QC管理方式】
? 全面的數(shù)據(jù)管理軟件系統(tǒng)
? 資質(zhì)齊全【通過(guò)了AAALAC認(rèn)證,中國(guó)NMPA的GLP認(rèn)證,F(xiàn)DA的現(xiàn)場(chǎng)核查】
? 項(xiàng)目成功經(jīng)驗(yàn)豐富等
除了常見的PO、IV等給藥途徑,還建立以下特色評(píng)價(jià)平臺(tái):
? 吸入給藥平臺(tái)
? 眼科給藥平臺(tái)
? 皮膚給藥平臺(tái)
? 舌下給藥平臺(tái)
? 幼齡動(dòng)物評(píng)價(jià)平臺(tái)
? 抗體、疫苗、ADC、CAR-T細(xì)胞治療等生物創(chuàng)新藥的整合評(píng)價(jià)技術(shù)平臺(tái)