過去的10年是中國新藥創制由量變到質變的重要積累期，無論是當下科創板的寵兒，還是備受青睞的產品線，都是這一時期創新者們為解決中國臨床未滿足用藥需求而前赴后繼的結果。他們雖然經濟體量偏小，但擁有的先進技術及國際化人才團隊使他們更有潛力成為“重磅藥物”的原創發現者及主要參與者，并為未來中國在國際競爭中破繭成蝶提供必要條件。

本次峰會已邀請了2名享受國務院特殊津貼專家，7名國家重大工程計劃專家，3名NMPA審評咨詢專家及1名前美國FDA評審組長就新藥研發新技術及新藥成藥性分析進行報告分享，他們將從新藥研發新技術，新思路，研發案例及早期臨床方面的內容進行分享。

會議時間

2020年11月12-13日

會議地點

成都科華明宇豪雅飯店（四川省成都市武侯區科華南路339號）

美迪西演講信息

北京大學預防醫學博士后、美國密西根州立大學藥理學博士后。軍事醫學科學院研究員、博士生導師，中國毒理學會副理事長，中國環境誘變劑學會常務理事。曾任國家北京藥物安全評價研究中心主任、解放軍疾控所毒理學評價研究中心主任。承擔國家GLP技術平臺建設，主持與承擔國家科研課題40余項, 包括973課題、863計劃項目及國家“重大新藥創制”科技專項等。發表科研論文250余篇，其中SCI學術論文80余篇，主編參編專著9部。獲國家、省部級科技成果獎12項。獲國務院政府特殊津貼、軍隊杰出人才崗位津貼、中國科協“全國優秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學會杰出貢獻獎。培養碩士、博士生及博士后90多名。國家食品藥品監督管理局新藥審評專家、醫療器械審評專家、環保部新化學物質審評專家及ETAP副主編等學術職務。

美迪西展位信息

美迪西（股票代碼：688202）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。美迪西的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客戶加速新藥研發進程，服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。美迪西與國內外優質客戶共同成長，為全球超過700家客戶提供新藥研發服務，美迪西將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！