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CIS-Asia2023|第十二屆化學制藥國際峰會-亞洲將于2023年3月16-17日在天津社會山國際會議中心舉辦。此次峰會聚焦化學仿制藥、改良型新藥和創新藥,共同探討如何面對帶量采購和靈魂砍價的應對辦法;仿制藥從立項到生產所有環節都需要不斷優化以形成競爭優勢;改良型新藥領域如何實現突破,會遇到哪些壁壘,會有哪些深坑;面對如火如荼的生物藥研發的沖擊,化藥創新藥的研發前景和現狀怎樣,又該如何在競爭中取勝?
CIS-Asia 2023將從戰略、技術、市場等多維度多領域作為切入點,通過三大主論壇,12大分論壇來與您一同探索尋求答案。峰會聚焦仿制藥,505(b)2,創新藥領域眾多國際國內一線大咖的經驗分享,同時匯聚2000位業內同仁共商發展大勢與技術細節,共同助力國內藥企研發。美迪西誠摯邀請蒞臨 A001號 展臺參觀交流!
時間:2023年3月16-17日
地點:天津社會山國際會議中心
賦能配方技術在難溶創新藥研發中的應用
時間:3月17日下午13:45(周五)
會場:分論壇三(2號會議廳;新藥制劑設計與研發)
創新藥制劑選擇劑型考慮要點及策略探討
時間:3月17日下午15:45(周五)
會場:分論壇三(2號會議廳;新藥制劑設計與研發)
美迪西制劑部執行主任
1992-2002年在中國軍事醫學科學院從事研發工作;北京大學醫學部博士后;沈陽藥科大學藥物制劑學學士、碩士、博士。擁有超過25年的醫藥研發經驗,曾主持具有自主知識產權的創新藥物和化學仿制藥的研發,包括原料藥及片劑、膠囊劑、水針、粉針、凝膠劑、栓劑、搽劑、外用噴霧劑等的制劑研發。熟悉國內外藥品管理法、新藥注冊等國家醫藥行業相關法律、法規。先后任職北京華素制藥有限公司研發中心藥學負責人;中美華世通生物醫藥科技有限公司(中美合資公司)北京研發中心的總負責人;北京康辰藥業股份有限公司研發中心制劑總監;籌建北京普祺醫藥科技有限公司,并作為公司常務副總,CMC負責人將一類化藥推到IND直到二期臨床。2021年王晉博士加入美迪西生物醫藥。
預約王博士會面請發送郵件至:
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08:30 噴霧干燥技術在制劑產品中的應用
Deepak Hegde,Principal Consultant,Hegde Associates
09:30 臨床前處方開發需要考慮的因素
劉恒利,研發中心負責人,凱信遠達醫藥
10:30 茶歇
11:00 創新藥在不同階段的制劑開發策略
楊濤,副總經理,凱萊英醫藥集團
12:00 午餐
13:00 臨床三期至商業化生產階段處方工藝開發
張磊,CICoR Technical R&D 制劑負責人,羅氏
13:45 賦能配方技術在難溶創新藥研發中的應用
王晉,制劑部執行主任,美迪西
14:30 茶歇
15:00 OM緩釋片劑IVIVC 開發
畢明達,集團副總裁,朗華制藥
15:45 小組討論:創新藥制劑選擇劑型的考慮要點及策略探討
張磊,CICoR Technical R&D 制劑負責人,羅氏
畢明達,集團副總裁,朗華制藥
楊濤,副總經理,凱萊英醫藥集團
王晉,制劑部執行主任,美迪西
16:30 會議結束