相約上海| 美迪西邀您參加2022復(fù)旦新藥創(chuàng)制論壇

2022-11-24

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生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展是實現(xiàn)“健康中國”的重要推動力，也是“健康中國2030”規(guī)劃綱要和上海建設(shè)具有全球影響力科創(chuàng)中心計劃的核心內(nèi)容。

由復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院主辦，上海市藥物研發(fā)協(xié)同創(chuàng)新中心、復(fù)旦大學(xué)校友會光華生命健康分會、復(fù)旦大學(xué)張江研究院協(xié)辦的“2022復(fù)旦新藥創(chuàng)制論壇”定于2022年11月26日在上海張江海科雅樂軒酒店舉行。

本次論壇將聚焦新藥創(chuàng)制，圍繞疾病靶標(biāo)和藥物發(fā)現(xiàn)、藥物遞送和新藥評價的主題，探討如何充分整合藥學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)、化學(xué)、材料學(xué)、人工智能和大數(shù)據(jù)等研究力量和各方資源，在新靶標(biāo)、新機制、新技術(shù)上、新化合物等方面尋求突破，實現(xiàn)從仿制藥到創(chuàng)新藥的跨越，同時推進(jìn)科研機構(gòu)、頭部藥企、研究型醫(yī)院、政府監(jiān)管部門和投資機構(gòu)之間的交流合作，打通“基礎(chǔ)研究-新藥創(chuàng)制-成果轉(zhuǎn)化”三大環(huán)節(jié)之間的壁壘，努力建設(shè)新藥創(chuàng)制生態(tài)圈，推動我國新藥創(chuàng)制事業(yè)的源頭創(chuàng)新、持續(xù)創(chuàng)新和循環(huán)創(chuàng)新。

論壇將采取線下、線上結(jié)合的形式，同步直播，會期一天，上午設(shè)開幕式及大會報告，下午設(shè)疾病靶標(biāo)與藥物發(fā)現(xiàn)、藥物遞送和新藥評價兩個分論壇及圓桌論壇。

美迪西商務(wù)團隊將在展位歡迎業(yè)界同仁的洽談交流！

會議日程

時間：2022年11月26日

地點：上海張江海科雅樂軒酒店

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注冊報名

本次會議免費開放，主要面向生物科技、制藥企業(yè)負(fù)責(zé)人和研發(fā)人員，大學(xué)和研究機構(gòu)負(fù)責(zé)人，相關(guān)領(lǐng)域科研專家等。請長按二維碼注冊報名。

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11月26日下午14：30-15：00，分論壇二：藥物遞送和新藥評價，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司美迪西毒理研究部副總裁謝仁宗博士DABT將進(jìn)行“納米脂質(zhì)體的非臨床安評考量”的主題演講分享。美迪西臨床前研究服務(wù)建立了與國際對標(biāo)的研究操作流程和質(zhì)量體系，擁有國際AAALAC認(rèn)證和中國NMPA認(rèn)證，GLP實驗室同時達(dá)到美國FDA、澳洲TGA等國際標(biāo)準(zhǔn)。同時，美迪西把握免疫治療和靶向治療腫瘤新趨勢，不斷開拓和完善新興腫瘤治療的臨床前研究平臺。

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謝仁宗 DABT 美迪西毒理研究部副總裁

美國密西西比大學(xué)醫(yī)學(xué)中心藥理和毒理學(xué)博士，美國毒理學(xué)委員會認(rèn)證毒理學(xué)家，曾任中國臺灣國科會、科技部和經(jīng)濟部的藥品開發(fā)計劃審查委員、臺北醫(yī)學(xué)大學(xué)及臺灣生技產(chǎn)業(yè)深耕學(xué)院講師。

謝博士扎根醫(yī)藥行業(yè)30余載，其中12年在中國臺灣CDE的工作經(jīng)驗。謝博士曾負(fù)責(zé)審評IND和NDA申請案之藥理和毒理試驗報告，撰寫審評報告及進(jìn)行風(fēng)險評估，審評的IND案件超過200件，其中生物制劑藥品約70件；NDA案件超過150件，其中生物制劑藥品約40件，還曾草擬中國臺灣CDE非臨床安全性試驗指導(dǎo)原則、ICH S9和E14 / S7B以及多個中國臺灣非臨床安全性試驗指導(dǎo)原則。此外，謝博士在藥理毒理研究、疾病動物模型的建立、新藥全流程研發(fā)等方面也頗有經(jīng)驗。這些經(jīng)驗將進(jìn)一步推動美迪西毒理研究的發(fā)展，提高項目申報的質(zhì)量、效率和成功率。

加入美迪西之前，謝博士曾在江西龍昌藥業(yè)有限公司、龍行生物藥業(yè)(杭州)有限公司、合一生技股份有限公司等擔(dān)任高管，磨礪出卓越的新藥研發(fā)經(jīng)驗和團隊管理經(jīng)驗。

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