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2024多肽藥物研發與質量控制網絡研討會將于2024年4月20日在線開講,美迪西生物部高級研究院劉超博士將分享環肽藥物的研究進展與mRNA display的精彩演講。
近年來,多肽藥物的發展越來越受到醫藥界的關注,其具有毒副作用低、用量少、生物活性強、療效好等特點,多肽類藥物已經廣泛應用到心血管疾病、中樞神經疾病、呼吸、抗腫瘤與免疫調節以及抗感染等領域。
隨著GLP-1激動劑及其同類藥物的成功上市,多肽藥物的研發也越來越引起很多關注,在研的多肽藥物數量一直在增長,對于多肽藥物的純度、結構、活性、穩定性等方面以及原料藥的選擇、儲存和使用要求也越來越嚴格。
為此,蒲公英(長三角-蘇州)醫藥服務平臺聯合藥視網將于2024年4月20日舉辦本次“2024多肽藥物研發與質量控制研討會”。
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美迪西(股票代碼:688202.SH)成立于2004年,總部位于上海,致力于為全球制藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。美迪西的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客戶加速新藥研發進程,服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程,包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。至2023年底,美迪西已為全球超2000家客戶提供藥物研發服務,參與研發完成的新藥及仿制藥項目已有421件IND獲批臨床,與國內外優質客戶共同成長。美迪西將繼續立足全球視野,聚力中國創新,為人類健康貢獻力量!
美迪西依托強大的藥物創新技術實力,整合公司內部優勢資源,將多肽偶聯藥物(PDC)研發方向的平臺建設成技術先進、配套完整、功能齊全、相互銜接、運行規范,能夠形成集成創新能力的綜合性創新藥物研發平臺,可提供多肽創新藥物研發、多肽新劑型制劑研發、多肽仿制藥物研發等服務。
美迪西可以為客戶提供GLP-1藥物發現、GLP-1藥學研究(原料藥工藝開發+制劑)、GLP-1藥效學研究、GLP-1藥代動力學評價和GLP-1安全性評價等服務。截至2023年12月底,美迪西已成功助力8個GLP-1藥物獲批臨床,其中3個GLP-1藥物NMPA/FDA同時獲批,1個GLP-1藥物獲得美國FDA、中國NMPA、澳洲TGA三國批準,另外有7個GLP-1項目在研。