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新聞資訊

走進生物醫(yī)藥園 | 核酸藥物研發(fā)專場

2023-03-02
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基因治療閉門研討會核酸藥物研發(fā)專場.jpg

近年來,Glybera、Luxturna、Zolgensma、Upstaza和Roctavian獲得了FDA或EMA的批準(zhǔn),全球已有數(shù)十種AAV基因療法處于臨床開發(fā)階段,國內(nèi)基因治療企業(yè)也不斷傳出獲批開展臨床研究的好消息。

美迪西攜手愷思俱樂部、醫(yī)藥筆記、和元生物、自貿(mào)壹號,自2022年11月8日至12月17日,共同邀請數(shù)十位產(chǎn)業(yè)資深專家,以6次線上公開課的形式,系統(tǒng)性的向大家分享基因治療的前沿進展,吸引了3000人關(guān)注和參加。

在此基礎(chǔ)上,定于2023年3月4日周六【9:00-13:30】,在上海自貿(mào)壹號生命科技產(chǎn)業(yè)園舉辦兩場線下基因治療閉門研討會,分為“核酸藥物研發(fā)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)眼科”兩個專場。其中,“核酸藥物研發(fā)專場”由美迪西發(fā)起,計劃邀請30位基因治療領(lǐng)域的科學(xué)家、創(chuàng)業(yè)者、臨床專家、投資專家共同圍繞基因治療進入深入交流,誠邀您撥冗參加,感謝支持!

會議日程

時間:2023年3月4日9:00-13:30

地點:上海自貿(mào)壹號

報名通道

核酸藥物研發(fā)專場-報名通道.jpg

會議議程

-- 09:00-09:05

主持開場介紹

-- 09:00-09:10

自貿(mào)壹號致歡迎辭

-- 09:10-09:55

陽離子脂質(zhì)高通量定制化篩選

張翼  博士  科鎂信生物聯(lián)合創(chuàng)始人&副總裁

-- 09:55-10:40

核酸類產(chǎn)品臨床前PK/PD的考察分析策略與技術(shù)應(yīng)用

章登吉  博士  美迪西生物技術(shù)藥物分析負(fù)責(zé)人

-- 10:40-11:00

茶歇交流

-- 11:00-12:00

互動研討:核酸藥物研發(fā)的差異化定位
主持嘉賓:彭雙清  教授  美迪西首席科學(xué)官

互動議題(擬):

? 核酸藥物相對其它modality到底有哪些優(yōu)勢?
? 核酸藥物的適應(yīng)癥選擇?如何做到以臨床價值為導(dǎo)向?
? 如何堅持以成藥性為目的?
? 如何降低產(chǎn)品開發(fā)中的CMC和質(zhì)控監(jiān)管風(fēng)險?

-- 12:00-13:30

午間冷餐交流

嘉賓介紹

張-翼-博士.jpg

張 翼

科鎂信生物聯(lián)合創(chuàng)始人&副總裁

2021年回國,聯(lián)合發(fā)起創(chuàng)立科鎂信生物,擔(dān)任副總裁,負(fù)責(zé)公司戰(zhàn)略規(guī)劃,領(lǐng)導(dǎo)開發(fā)非病毒基因遞送平臺。

張博士在Translate Bio (現(xiàn)賽諾菲)、 Codiak 和 Beam therapeutics 擁有 10 年的藥物遞送經(jīng)驗,專注于核酸療法遞送技術(shù)。在他的整個職業(yè)生涯中,他致力于開發(fā)用于各種核酸治療的 LNP 輸送平臺。在Translate Bio 和 Beam Therapeutics ,他是脂質(zhì)發(fā)現(xiàn)團隊的領(lǐng)先科學(xué)家,并發(fā)表了 15 項關(guān)于新型陽離子脂質(zhì)的專利。他在三個 mRNA LNP IND 中發(fā)揮了關(guān)鍵作用,并推進至臨床。在 Codiak 他領(lǐng)導(dǎo)了外泌體和核酸純化的工作。

張博士在復(fù)旦大學(xué)獲得高分子科學(xué)理學(xué)士學(xué)位,在德克薩斯大學(xué)達拉斯西南醫(yī)學(xué)中心獲得生物工程博士學(xué)位,在麻省理工學(xué)院和康奈爾大學(xué)接受了 4 年的藥物遞送博士后培訓(xùn)。

美迪西生物技術(shù)藥物分析負(fù)責(zé)人-章登吉博士.jpg

章登吉

美迪西生物技術(shù)藥物分析負(fù)責(zé)人

本碩博分別就讀于安徽師范大學(xué)、上海師范大學(xué)&中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院上海獸醫(yī)所和復(fù)旦大學(xué)。曾任職上海藥明康德大分子生物分析部多年并領(lǐng)導(dǎo)組建了該部門第一個自動化生物分析平臺和團隊,并且在美接受了Pfizer公司系統(tǒng)性的生物分析培訓(xùn),加入美迪西后創(chuàng)建了生物技術(shù)藥物分析部門。具有15年臨床和臨床前生物技術(shù)藥物分析經(jīng)驗,負(fù)責(zé)過Novartis、Pfizer、Lilly、J&J、Genentech、Medimmune、Takeda、藥石集團等多家醫(yī)藥企業(yè)的生物藥相關(guān)分析評價工作。申請相關(guān)國家發(fā)明專利7項,有5項已經(jīng)獲得授權(quán)。

美迪西首席科學(xué)官-彭雙清教授.jpg

彭雙清

美迪西首席科學(xué)官

軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥理學(xué)博士、北京大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)博士后、美國密西根州立大學(xué)藥理學(xué)博士后。軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院研究員、博士生導(dǎo)師,中國毒理學(xué)會副理事長,中國環(huán)境誘變劑學(xué)會常務(wù)理事。曾任國家北京藥物安全評價研究中心主任、解放軍疾控所毒理學(xué)評價研究中心主任。承擔(dān)國家GLP技術(shù)平臺建設(shè),主持與承擔(dān)國家科研課題40余項, 包括973課題、863計劃項目及國家“重大新藥創(chuàng)制”科技專項等。發(fā)表科研論文300余篇,其中SCI學(xué)術(shù)論文100余篇,主編參編專著13部。獲國家、省部級科技成果獎12項。獲國務(wù)院政府特殊津貼、軍隊杰出人才崗位津貼、中國科協(xié)“全國優(yōu)秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學(xué)杰出貢獻獎。培養(yǎng)碩士、博士生及博士后90多名。國家食品藥品監(jiān)督管理局新藥審評專家、醫(yī)療器械審評專家、環(huán)保部新化學(xué)物質(zhì)審評專家及ETAP副主編等學(xué)術(shù)職務(wù)。

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美迪西核酸藥物研發(fā)平臺

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