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搜索結(jié)果包含 黑色素瘤 的內(nèi)容

Nov 01,2024
明星靶點(diǎn)「STAT3」腫瘤研究與靶向治療的重要方向
STAT3抑制劑的研發(fā)是針對(duì)包括肝癌、結(jié)直腸癌、黑色素瘤、白血病在內(nèi)的多種癌癥的重要研究方向。美迪西可以為客戶提供STAT3藥物發(fā)現(xiàn)、STAT3藥學(xué)研究、臨床前研究以及IND申報(bào)等服務(wù)。
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明星靶點(diǎn)「STAT3」腫瘤研究與靶向治療的重要方向
Jun 28,2023
WYC-209可抑制惡性小鼠黑色素瘤腫瘤再生細(xì)胞增殖，SPR分析通過(guò)美迪西使用Biacore 8K設(shè)備進(jìn)行
The binding assay by surface plasmon resonance (SPR) analysis shows that WYC-209A and WYC-209B acid bind to RARs at nano-molar doses. SPR was carried out by Medicilon, using the Biacore 8K equipment.
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WYC-209可抑制惡性小鼠黑色素瘤腫瘤再生細(xì)胞增殖，SPR分析通過(guò)美迪西使用Biacore 8K設(shè)備進(jìn)行
Jun 28,2023
研究用于肺癌和黑色素瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic
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研究用于肺癌和黑色素瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jan 25,2022
全方位了解B16-F10黑色素瘤模型
B16-F10是一個(gè)小鼠的黑色素瘤，它是C57BL/6來(lái)源，它是一個(gè)進(jìn)展較快的動(dòng)物模型，動(dòng)物接種成功率達(dá)100%，該模型對(duì)免疫調(diào)節(jié)抗體PD1， PD-L1， CTLA4， LAG-3單一治療不敏感。
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全方位了解B16-F10黑色素瘤模型
Jun 06,2016
ASCO2016：默沙東PD-1免疫療法Keytruda多種組合方案治療晚期黑色素瘤表現(xiàn)積極數(shù)據(jù)
ASCO2016：默沙東PD-1免疫療法Keytruda多種組合方案治療晚期黑色素瘤表現(xiàn)積極數(shù)據(jù)
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ASCO2016：默沙東PD-1免疫療法Keytruda多種組合方案治療晚期黑色素瘤表現(xiàn)積極數(shù)據(jù)
Jun 23,2015
2015年6月15日-6月19日全球申報(bào)情況
2015年6月15日-6月19日全球申報(bào)情況:阿斯利康偏頭痛藥物佐米曲普新增適應(yīng)癥人群，百時(shí)美施貴寶晚期黑色素瘤藥物Nivolumab歐盟獲批。Aimmune醫(yī)療AR101獲突破性療法認(rèn)定，Juventas醫(yī)療JVS-100進(jìn)入FDA快速通道。
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2015年6月15日-6月19日全球申報(bào)情況
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