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搜索結(jié)果包含 Animal studies 的內(nèi)容

Jan 10,2025
美迪西ABSL-2實驗室備案成功，賦能感染性疾病及基因治療藥物研發(fā)
美迪西順利通過ABSL-2（Animal Biosafety Level 2）備案，標(biāo)志著美迪西在病原微生物實驗室生物安全管理以及規(guī)范相關(guān)實驗活動方面達(dá)到了新的高度，并獲得了權(quán)威認(rèn)可。
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美迪西ABSL-2實驗室備案成功，賦能感染性疾病及基因治療藥物研發(fā)
Oct 10,2023
美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
2023年9月30日中秋佳節(jié)，南加生物醫(yī)學(xué)和制藥促進(jìn)會 (SABPA)成功舉辦了第21屆圣地亞哥生物制藥論壇，陳春麟博士受邀發(fā)表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演講。
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美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
Sep 25,2023
9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會，并帶來主題演講：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
Jul 06,2023
FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關(guān)的一個有前景的靶點(diǎn)。化合物W8對FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動力學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關(guān)的一個有前景的靶點(diǎn)。化合物W8對FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動力學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
開發(fā)和驗證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Nobiliside A, a new triterpene glycoside, exhibits some biological activities including antifungal and cytotoxic effects. A LC/MS/MS method was developed and validated for determination of Nobiliside
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開發(fā)和驗證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Jul 06,2023
開發(fā)一種簡單準(zhǔn)確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內(nèi)PK研究。此研究中動物研究通過美迪西進(jìn)行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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開發(fā)一種簡單準(zhǔn)確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內(nèi)PK研究。此研究中動物研究通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑LNK-754單次口服后即可快速穿過血腦屏障，PK分析通過美迪西進(jìn)行
Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.
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法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑LNK-754單次口服后即可快速穿過血腦屏障，PK分析通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性，體外穩(wěn)定性和PK研究通過美迪西進(jìn)行
ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性，體外穩(wěn)定性和PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
TAK-931是一種高度特異性的CDC7抑制劑，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過美迪西進(jìn)行
In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies were performed at Medicilon.
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TAK-931是一種高度特異性的CDC7抑制劑，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
QF-036是一種高效的HIV-1抑制劑，具有良好的和藥代動力學(xué)特性，PK研究通過美迪西進(jìn)行
The favourable viral inhibitory activity and pharmacokinetic properties provide critical support for QF-036 as a promising anti-HIV therapeutic candidate. The pharmacokinetic studies were performed by Medicilon.
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QF-036是一種高效的HIV-1抑制劑，具有良好的和藥代動力學(xué)特性，PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
設(shè)計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進(jìn)行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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設(shè)計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
SKLB-197是一種有效且高度選擇性的ATR抑制劑，PK研究通過美迪西進(jìn)行
SKLB-197, exhibits good pharmacokinetic properties, could be a promising lead compound for drug discovery targeting ATR. The pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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SKLB-197是一種有效且高度選擇性的ATR抑制劑，PK研究通過美迪西進(jìn)行
Apr 10,2017
美迪西腫瘤動物模型亮相“SAPA-DC2017年度科學(xué)研討會”
美中藥協(xié)大華府／巴爾的摩分會（SAPA-DC）2017年度科學(xué)研討會于美國馬里蘭州Rockville圓滿落幕！會議上，美迪西生物部副總裁汪俊博士發(fā)表了“Animal Models in Drug Discovery on Immunotherapy at Medicilon”主題演講。報告中，汪博士向與會者展示了美迪西腫瘤動物模型的最新進(jìn)展并分享了部分技術(shù)數(shù)據(jù)。
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美迪西腫瘤動物模型亮相“SAPA-DC2017年度科學(xué)研討會”
Nov 02,2015
糖尿病動物模型(Animal model of diabetes melitus)
糖尿病動物模型(Animal model of diabetes melitus)通常分誘發(fā)性和自發(fā)性兩類。
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糖尿病動物模型(Animal model of diabetes melitus)
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