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Feb 11,2011
美迪西遞交的“藥物非臨床研究質量管理規范(GLP)認證”申請已被CFDA正式受理
美迪西普亞可以提供符合美國GLP標準的毒理學服務和非GLP藥代動力學,藥理學和毒理學服務。目前,遞交的“藥物非臨床研究質量管理規范(GLP)認證”申請已被國家食品藥品監督管理局(CFDA)于2011年2月11日正式受理。
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