国产黄色大片在线观看_精品护士一区二区三区_一本一本久久A久久综合精品蜜桃_国产乱码久久_九色精品视频在线观看_免费观看一区二区三区毛片

關于我們
研發服務
服務平臺
客戶中心
新聞資訊
投資者關系
人力資源
EN
×
EN

  • 業務咨詢

    中國：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業務咨詢專線：400-780-8018

    （僅限服務咨詢，其他事宜請撥打川沙總部電話）

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在線留言×
點擊切換

搜索結果包含 Cytochrome P450 inhibition 的內容

Jul 06,2023
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進行
Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
查看更多
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
開發具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動劑，且進行臨床前研究。其中對大鼠和狗的毒理學評估通過美迪西進行
TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho
查看更多
開發具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動劑，且進行臨床前研究。其中對大鼠和狗的毒理學評估通過美迪西進行
Jul 06,2023
PARP1/2抑制劑有治療腫瘤的潛力，PARP1/2抑制實驗通過美迪西進行
Poly ADP-ribose polymerases (PARPs) are a family of enzymes related to DNA damage repair process.?Inhibition of PARP1/2 accelerates the damage of injured DNA, which is synthetically lethal to DNA
查看更多
PARP1/2抑制劑有治療腫瘤的潛力，PARP1/2抑制實驗通過美迪西進行
Jul 05,2023
研究人員設計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤，PK實驗通過美迪西進行
The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of
查看更多
研究人員設計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤，PK實驗通過美迪西進行
Jul 05,2023
端錨聚合酶1/2影響WNT/β-連環蛋白和Hippo信號通路，這些信號通路涉及包括腫瘤在內的多種疾病
Tankyrase 1 and 2 (TNKS1/2) impact the WNT/β-catenin and Hippo signaling pathways that are involved in numerous human disease conditions including cancer. OM-153 shows picomolar IC50 inhibition in a c
查看更多
端錨聚合酶1/2影響WNT/β-連環蛋白和Hippo信號通路，這些信號通路涉及包括腫瘤在內的多種疾病
Jun 28,2023
設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
查看更多
設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
Jun 28,2023
H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導免疫檢查點治療中的作用，具有抗腫瘤功效
Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent
查看更多
H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導免疫檢查點治療中的作用，具有抗腫瘤功效
Mar 25,2020
【云檔案】美迪西臨床前研究-早期藥代動力學(Discovery DMPK)團隊
在馬飛博士帶領下，美迪西經驗豐富、技術全面的研究團隊為從Startup到Top 10 Pharma的客戶群提供快捷可靠的Discovery DMPK服務。服務領域涵蓋代謝穩定性、P450酶抑制、P450酶誘導、酶表型分析、蛋白結合率、紅細胞/血漿分配比、Caco-2滲透性、轉運體研究、代謝產物鑒定、反應性代謝產物篩查、各種屬多途徑給藥PK、組織分布與血腦屏障通透性、排泄研究、體內藥物相互作用、多周期交叉BE、處方篩選等。
查看更多
【云檔案】美迪西臨床前研究-早期藥代動力學(Discovery DMPK)團隊
Nov 23,2018
【盤點】CYP1B1抑制劑的研究現狀
細胞色素P450構成了參與多種內源性和外源性化合物代謝的血紅素蛋白的基本家族。CYP1B1能氧化代謝許多前致癌物（如催化多環芳香烴和芳香胺的活化）和體內的甾體激素（如介導17-雌二醇羥化，形成4-兒茶酚雌激素）。
查看更多
【盤點】CYP1B1抑制劑的研究現狀
×
搜索驗證
點擊切換
主站蜘蛛池模板： 大黑人交xxxx大黑人交野外 | 蜜臀视频一区二区在线播放 | av手机在线播放网址 | 樱花草日本在线WWW官网 | 日韩少妇成熟A片无码专区 无码一区免费在线不卡 | 午夜视频在线在免费 | 日本久久久久久久 | 亚洲一区二区久久 | 亚洲第一极品精品无码 | 国产国产美女裸身网站免费观看视频 | 51久久成人国产精品麻豆 | 亚洲伦理视频在线观看 | 亚洲国产成人片在线观看 | 天天干夜夜夜操 | 国产区中文字幕 | 成人av综合亚洲 | 欧美国产日韩久久 | 国产伦精品一区二区三区免 | 国产精品特级片 | 精品国产一区a | 国产人与动牲交毛长 | 青椒国产97在线熟女 | 日本一道本高清 | 亚洲黄色成人av | 国产一国产一级 | 91一区二区三区在线观看 | 亚洲欧美一区二区三区综合 | 精品福利视频一区二区三区 | 在线这里只有精品 | caoporn超碰进入页面 | 小婕子伦流澡到高潮H | 欧美182国产在线视频 | 在线国产中文 | 久久综合亚洲色一区二区三区 | 蜜臀91精品一区二区三区 | 伊人55yiren综合开心 | 成人一区视频 | 精品视频在线观看一区二区三区 | 日韩在线不卡免费视频一区 | 青草视频免费在线观看 | 中文字幕在线视频免费播放 |