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搜索結果包含 PK/PD 的內容

Jul 27,2023
美研| 藥物研發生物分析專欄
mRNA和寡核苷酸是目前熱門和已上市的核酸藥物,mRNA既可以作為為疫苗,又可以作為治療性藥物,需要差異性地考慮其PK/PD的評估策略;寡核苷酸目前成藥的主要是ASO和siRNA,這些核酸藥物又兼顧了小分子與大分子藥物的一些PK/PD特征。
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美研| 藥物研發生物分析專欄
Jul 05,2023
靶向蛋白降解系列(三):分子膠,挑戰不可成藥
美迪西針對靶向蛋白降解系列(如PROTAC 、分子膠等)藥物研發服務平臺包含設計合成 、進行體外篩選、進行動物體內藥效檢測和 PK/PD 研究、藥學分析、藥物代謝動力學研究和安全性評價,并匯總實驗結果和材料進行IND 申報,以助力客戶加快靶向蛋白降解系列藥物藥物的研發進程。
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靶向蛋白降解系列(三):分子膠,挑戰不可成藥
Feb 16,2023
美研丨寡核苷酸藥物市場前景、發展挑戰及應對策略
美迪西藥代動力學團隊具備完善的寡核苷酸生物分析平臺、肝臟活體穿刺、肌肉活檢和鞘內注射平臺用于PK和PK/PD研究。
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美研丨寡核苷酸藥物市場前景、發展挑戰及應對策略
Jan 10,2020
基于競爭性ELISA建立藥物PK分析方法的實踐策略與要點
美迪西生物技術藥物的生物分析實驗室擁有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD S600, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab,Covaris E220R, ABI7500 qPCR儀等全方位多功能的技術平臺,提供全面符合FDA/CFDA GLP,GCP規范的生物技術藥物生物分析服務,以支持蛋白藥物、抗體藥物、ADC藥物、多肽藥物、核酸藥物、細胞基因治療藥物的早期篩選與開發,及其臨床前和臨床相關研究。
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基于競爭性ELISA建立藥物PK分析方法的實踐策略與要點
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