国产黄色大片在线观看_精品护士一区二区三区_一本一本久久A久久综合精品蜜桃_国产乱码久久_九色精品视频在线观看_免费观看一区二区三区毛片

關(guān)于我們
研發(fā)服務(wù)
服務(wù)平臺(tái)
客戶中心
新聞資訊
投資者關(guān)系
人力資源
EN
×
EN

  • 業(yè)務(wù)咨詢

    中國(guó)：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務(wù)咨詢專線：400-780-8018

    （僅限服務(wù)咨詢，其他事宜請(qǐng)撥打川沙總部電話）

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在線留言×
點(diǎn)擊切換

搜索結(jié)果包含 cell apoptosis 的內(nèi)容

Aug 21,2023
TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過(guò)抑制CDC7來(lái)抑制DNA復(fù)制，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
查看更多
TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過(guò)抑制CDC7來(lái)抑制DNA復(fù)制，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點(diǎn)。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
查看更多
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點(diǎn)。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
設(shè)計(jì)合成一系列用于治療胃癌的多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。其中藥代動(dòng)力學(xué)分析通過(guò)美迪西進(jìn)行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
查看更多
設(shè)計(jì)合成一系列用于治療胃癌的多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)。其中藥代動(dòng)力學(xué)分析通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過(guò)美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測(cè)定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
查看更多
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過(guò)美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測(cè)定
Jul 06,2023
氯磺丙脲對(duì)蠕蟲(chóng)和人肺成纖維細(xì)胞MRC-5細(xì)胞具有抗衰老作用，氯磺丙脲在小鼠中的生物利用度測(cè)定通過(guò)美迪西進(jìn)行
Sulfonylureas exert their anti-diabetic effects by inhibiting K-ATP channels in the plasma membrane of islet β-cells. Chlorpropamide acts on complex II directly or indirectly via mitoK-ATP to produce
查看更多
氯磺丙脲對(duì)蠕蟲(chóng)和人肺成纖維細(xì)胞MRC-5細(xì)胞具有抗衰老作用，氯磺丙脲在小鼠中的生物利用度測(cè)定通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
SKLB-YTH-60可改善博來(lái)霉素誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠模型中的炎癥和纖維化，YTH-60的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and lethal lung disease associated with fibroblast activation, myoblast proliferation and extracellular matrix deposition. SKLB-YTH-60 was developed through
查看更多
SKLB-YTH-60可改善博來(lái)霉素誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠模型中的炎癥和纖維化，YTH-60的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
阿帕替尼通過(guò)VEGFR2通路抑制紫杉醇對(duì)胃癌細(xì)胞的耐藥性
Overexpression of VEGFR2 can offset the rescue effect of Apatinib on Paclitaxel-induced drug resistance of MGC803 cells. Apatinib inhibits Paclitaxel resistance of MGC803 cells via the VEGFR2 #signali
查看更多
阿帕替尼通過(guò)VEGFR2通路抑制紫杉醇對(duì)胃癌細(xì)胞的耐藥性
Jul 05,2023
研究人員報(bào)告了一種具有細(xì)胞滲透性的選擇性METTL3納摩爾抑制劑UZH1a，作者感謝美迪西合成了UZH1a和UZH1b
The methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6‐methyladenosine (m6A) modification of RNA.Here researchers report a nanomolar inhibitor of METTL3 (UZH1a) which is selective and cell‐permeable, whi
查看更多
研究人員報(bào)告了一種具有細(xì)胞滲透性的選擇性METTL3納摩爾抑制劑UZH1a，作者感謝美迪西合成了UZH1a和UZH1b
Jul 05,2023
RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous
查看更多
RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強(qiáng)效PD-L1抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)和機(jī)制研究。PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
查看更多
合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強(qiáng)效PD-L1抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)和機(jī)制研究。PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
zapERtrap：光調(diào)節(jié)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放系統(tǒng)揭示了意想不到的神經(jīng)元運(yùn)輸途徑，Zapalog的合成通過(guò)美迪西進(jìn)行
zapERtrap opens the door to previously unapproachable questions concerning how proteins are processed, trafficked, and secreted in space and time in complex cellular environments. zapERtrap relies on
查看更多
zapERtrap：光調(diào)節(jié)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放系統(tǒng)揭示了意想不到的神經(jīng)元運(yùn)輸途徑，Zapalog的合成通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
研究人員使用RZ-2994來(lái)表征抑制SHMT1/2在T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通過(guò)美迪西定制合成
Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh
查看更多
研究人員使用RZ-2994來(lái)表征抑制SHMT1/2在T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通過(guò)美迪西定制合成
Jul 05,2023
研究人員開(kāi)發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Cell division cycle 7 (CDC7) plays important roles in DNA replication. Researchers developed a highly specific CDC7 inhibitor, TAK-931, as a clinical cancer therapeutic agent. The antitumor efficacy s
查看更多
研究人員開(kāi)發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
設(shè)計(jì)、合成和評(píng)估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r
查看更多
設(shè)計(jì)、合成和評(píng)估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性，體外穩(wěn)定性和PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
查看更多
ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性，體外穩(wěn)定性和PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
放射療法用作肺癌的主要治療方法，在次研究中建立抗電離輻射肺癌細(xì)胞系的放射治療通過(guò)美迪西進(jìn)行
Radiation therapy is used as the primary treatment for lung cancer. In this study, radiation therapy for establish ionizing radiation-resistant lung cancer cell lines (A549-IR/H1299-IR) was supported by Medicilon.
查看更多
放射療法用作肺癌的主要治療方法，在次研究中建立抗電離輻射肺癌細(xì)胞系的放射治療通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
CAR-T療法主要針對(duì)白血病與惡性淋巴瘤，此研究中構(gòu)建沉默PD-1的shRNA載體質(zhì)粒，測(cè)序后質(zhì)粒的鑒定通過(guò)美迪西進(jìn)行
Chimeric antigen receptor T cells (CAR-T) immunotherapy has shown promising clinical results in the treatment of leukemia and lymphoma, but the effectiveness is limited for solid tumors. The shRNA vector plasmid that silences PD-1 and preparation of CAR i
查看更多
CAR-T療法主要針對(duì)白血病與惡性淋巴瘤，此研究中構(gòu)建沉默PD-1的shRNA載體質(zhì)粒，測(cè)序后質(zhì)粒的鑒定通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
GS-5801是一種有效的KDM5抑制劑，具有抗HBV活性，GS-5801通過(guò)美迪西合成
GS-5801, a potent inhibitor of KDM5, has antiviral activity against HBV in a primary human hepatocytes infection model, with the cellular permeability, oral bioavailability. GS-5801 was synthesized by Medicilon.
查看更多
GS-5801是一種有效的KDM5抑制劑，具有抗HBV活性，GS-5801通過(guò)美迪西合成
Jun 28,2023
TR-107是人類線粒體蛋白酶ClpP的有效激活劑，PK分析通過(guò)美迪西進(jìn)行
The pharmacokinetic properties of TR‐107 were compared with other known ClpP activators including ONC201 and ONC212. TR‐107 displayed excellent exposure and serum t1/2 after oral administration. Pharmacokinetic analysis were evaluated for pharmacokinetic
查看更多
TR-107是人類線粒體蛋白酶ClpP的有效激活劑，PK分析通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 16,2022
美迪西邀您相聚SAPA美國(guó)2022細(xì)胞&基因治療年會(huì)
美迪西陳春麟博士及美國(guó)商務(wù)團(tuán)隊(duì)將于 6 月 17 日至 18 日參加 Cell & Gene Therapy Annual Conference。屆時(shí)將與參會(huì)的眾嘉賓進(jìn)行詳細(xì)交談，共同探討我們的專業(yè)服務(wù)如何更快地加速各企業(yè)的藥物研發(fā)過(guò)程！
查看更多
美迪西邀您相聚SAPA美國(guó)2022細(xì)胞&基因治療年會(huì)
×
搜索驗(yàn)證
點(diǎn)擊切換
主站蜘蛛池模板： 亚洲精华国产精华液的福利 | 亚州AⅤ中文Aⅴ无码Aⅴ | 国产精品久久久久久久竹霞 | 国产中日韩久久久噜噜久久 | 一区二区三区视频在线看 | 出差我被公高潮A片久久 | 免费黄色观看 | 亚洲中文欧美日韩在线观看 | 日本一区二区三区不卡免费 | 国产中文字幕视频在线观看 | 国产精品一品二区三区在线观看 | 99精品久久久 | hhh在线观看 | 色多多官网 | 我想看一级黄色 | 曰本A级毛片无卡免费视频 江湖艳事之巨臀榨精 | 国产一a在一片一级在一片 精品久久久久久人妻无码中文字幕 | 成人性生交大片免费看中文 | 日本老熟妇兽交x××www | 夜夜夜夜夜夜久久久久久久 | 日产国产亚洲精品系列 | 日日夜夜网 | 久久超碰极品视觉盛宴 | 四虎永久在线精品免费一区二区 | 神马久久香蕉 | 九九视频免费在线观看 | 午夜精品久久久内射近拍高清 | 国产欧美一 | 国产特黄大片aaaaa毛片 | 三级黄色大片 | 欧美大片一区二区三区 | 国产在线不卡 | 国内精品久久久久久久97牛牛 | 大黄无码网站在线观看 | 伊人色综合久久天天五月婷 | 最新国模无码国产在线视频 | 9999国产 | 国产伦精品一区二区三区免费迷 | 国产美女视频免费的 | 在线免费观看的av | 中文一区在线观看 |