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Jul 06,2023
設計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進行生物學評價。其中藥代動力學分析通過美迪西進行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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設計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進行生物學評價。其中藥代動力學分析通過美迪西進行
Jul 06,2023
表觀遺傳修飾，如DNA甲基化，在遺傳信息的表達中發(fā)揮著重要作用。DNA甲基轉移酶維持DNA甲基化，是腫瘤化療的一個有吸引力的靶點
Epigenetic modification, like DNA methylation, plays a major role in the expression of genetic information. The DNA methyltransferases (DNMTs), maintain DNA methylation, is an attractive target for tu
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表觀遺傳修飾，如DNA甲基化，在遺傳信息的表達中發(fā)揮著重要作用。DNA甲基轉移酶維持DNA甲基化，是腫瘤化療的一個有吸引力的靶點
Jul 06,2023
開發(fā)具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動劑，且進行臨床前研究。其中對大鼠和狗的毒理學評估通過美迪西進行
TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho
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開發(fā)具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動劑，且進行臨床前研究。其中對大鼠和狗的毒理學評估通過美迪西進行
Jul 05,2023
SLL-1206是一種κ阿片受體激動劑，具有顯著改善的理化和藥代動力學特性。作者感謝美迪西對SLL-1206進行的藥代動力學研究
The search?for selective kappa opioid receptor (κOR) agonists with an improved safety profile is an area of interest in opioid research. SLL-1206 is a κOR agonist with single-digit nanomolar acti
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SLL-1206是一種κ阿片受體激動劑，具有顯著改善的理化和藥代動力學特性。作者感謝美迪西對SLL-1206進行的藥代動力學研究
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