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美迪西助力 | 祝賀熙源安健BR005中國I期臨床試驗完成首例健康受試者給藥

2024-04-09
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4月3日,熙源安健(北京)有限公司(以下簡稱"熙源安健"),宣布其自主研發(fā)的以CGRP受體為靶點的小分子創(chuàng)新藥BR005用于成人有先兆或無先兆偏頭痛急性發(fā)作期治療的I期臨床研究實現(xiàn)了首例受試者成功入組。

作為熙源安健的合作伙伴,上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“美迪西”)在BR005的研發(fā)過程中提供了關鍵的安全性評價服務,為藥物快速走上臨床提供了有力保障。

熙源安健BR005
中國首創(chuàng)并進入臨床的CGRP類小分子藥物

BR005作為熙源安健自主研發(fā)的CGRP受體拮抗劑,擁有全球知識產權,是國內首款自主研發(fā)并進入臨床的CGRP類小分子藥物。它通過選擇性結合CGRP受體,抑制該通路的生物學活性,從而有效緩解偏頭痛急性發(fā)作時的癥狀。

鎮(zhèn)痛藥作為一個熱門賽道,具有廣泛的市場需求和巨大的發(fā)展?jié)摿ΑH欢捎谔弁搭愃幬镒饔脵C制復雜、研發(fā)難度較大,少有新藥獲批上市。在這樣的背景下,熙源安健憑借其深厚的研發(fā)實力,聚焦于疼痛領域有明確人類遺傳學和病理學機制的靶標,布局多條針對相關靶點的研發(fā)管線,BR005項目便是其中之一。它的順利推進不僅展示了熙源安健在疼痛領域的領先地位,更為鎮(zhèn)痛藥物的研發(fā)帶來了希望的曙光

構建神經系統(tǒng)模型

美迪西助力藥物臨床前研發(fā)

作為一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺,美迪西不僅深度賦能鎮(zhèn)痛藥的臨床前研發(fā),更在精神系統(tǒng)疾病模型評價技術上擁有全面而豐富的積累,擁有涵蓋抗抑郁藥、抗老年癡呆癥藥、鎮(zhèn)靜催眠抗焦慮藥、鎮(zhèn)痛藥、抗驚厥藥、抗帕金森氏癥藥以及抗精神分裂癥藥等眾多精神系統(tǒng)疾病模型評價技術,可以從分子水平、細胞水平、Ex-vivo、invivo等多層面全面評價一類創(chuàng)新藥物,從而為合作伙伴的研發(fā)之路提供了堅實的后盾。

美迪西祝賀熙源安健BR005中國I期臨床試驗完成首例健康受試者給藥,期待BR005早日為偏頭痛病患帶來新希望,也期待熙源安健能夠在疼痛領域取得更多突破。美迪西將持續(xù)深入探索新藥研發(fā)領域的前沿技術,不斷推陳出新,助力創(chuàng)新藥加速研發(fā)!



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