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新聞資訊

上半年化藥報產(chǎn)數(shù)據(jù)揭底1類新藥布局升溫

2017-07-25
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化學(xué)藥注冊分類改革對行業(yè)發(fā)展無疑有深遠影響。自2016年3月發(fā)布《化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案》對化學(xué)藥注冊進行新分類,至今已過一年有余。
行業(yè)立項情況究竟如何變化?為此,筆者對2017年上半年化學(xué)藥生產(chǎn)申報相關(guān)數(shù)據(jù)進行分析。2017年上半年,生產(chǎn)申服依然以化學(xué)藥申報為主,沒有中成藥報產(chǎn),也沒有化學(xué)藥新2類報產(chǎn)。

新1類: 2個替尼

化藥新1類(1類新藥)有2個報產(chǎn),都是替尼類,分別為正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司和南京愛德程寧欣藥物研發(fā)有限公司申報的鹽酸安羅替尼膠囊,以及和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司申報的呋喹替尼膠囊。
另外,生物藥1類新藥也有一個報產(chǎn),為康希諾生物股份公司和中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所共同申報的重組埃博拉病毒病疫苗。
鹽酸安羅替尼膠囊此前已啟動的臨床項目適應(yīng)癥包括晚期非小細胞肺癌、小細胞肺癌,晚期甲狀腺髓樣癌、分化型甲狀腺癌,以及晚期軟組織肉瘤、結(jié)直腸癌、晚期腎細胞癌、軟組織肉瘤、晚期胃癌、晚期胃食管結(jié)合部腺癌、食管鱗癌。鹽酸安羅替尼膠囊以與現(xiàn)有治療手段相比具有明顯治療優(yōu)勢和重大專項為由被納入優(yōu)先審評品種名單。重組埃博拉病毒病疫苗同樣以創(chuàng)新藥注冊申請和重大專項被納入優(yōu)先審評品種名單。
呋喹替尼膠囊暫未申報優(yōu)先審評,呋喹替尼膠囊已啟動的臨床項目適應(yīng)癥包括結(jié)直腸腫瘤(CRC)、實體惡性腫瘤、非小細胞肺癌和晚期胃癌。

新3類: 以注射劑為主

化學(xué)藥新3類以原料藥和注射劑申報為主。
注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)是近幾年比較熱的產(chǎn)品,2016年后申報生產(chǎn)的廠家有石藥集團歐意藥業(yè)有限公司、江蘇康禾生物制藥有限公司和江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司。2017年江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司以舊6類報產(chǎn)。石藥集團歐意藥業(yè)有限公司和江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司都獲得優(yōu)先審評的資質(zhì)。江蘇康禾生物制藥有限公司2017年以新3類報產(chǎn),預(yù)計申報的是未在國內(nèi)上市的規(guī)格。
恒瑞報產(chǎn)的注射用替莫唑胺適應(yīng)癥為新診斷的多形性膠質(zhì)母細胞瘤成人患者,以及用亞硝基脲和甲基芐肼常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進展的間變性星形細胞瘤成人患者。恒瑞2015年曾以舊化學(xué)藥分類3.3報產(chǎn),止步于第一批床自查核查,本次以新3類再次報產(chǎn)。注射用替莫唑胺已完成臨床的還有江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司。替莫唑胺口服藥2016年樣本醫(yī)院市場為4.8億元。
止步于第一批床自查核查再次報產(chǎn)的還有武漢大安制藥有限公司首仿氟比洛芬酯注射液,原是第一家首仿報產(chǎn),現(xiàn)在被重慶藥友制藥有限責(zé)任公司2016年“超車”申報而排到第二位。氟比洛芬酯注射液2016年樣本醫(yī)院市場為6.2億元。武漢大安制藥有限公司產(chǎn)品如果能上市,將改變目前北京泰德獨家的格局。

新4類、舊6類: 首仿依然是熱點

新4類和舊6類的報產(chǎn)則以口服藥為主。有搶首仿的,如阿哌沙班片、達沙替尼片、維格列汀片和來那度胺膠囊,正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司、四川科倫藥業(yè)股份有限公司和江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司在競爭阿哌沙班片,江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司和齊魯制藥有限公司在搶仿維格列汀片,達沙替尼片2017年僅石藥集團歐意藥業(yè)有限公司申報,來那度胺膠囊的申報方僅正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司。
2016年CFDA批準的首仿藥產(chǎn)品,2017年也有不少廠家加入競爭行列,如富馬酸替諾福韋二吡呋酯片,有安徽貝克生物制藥有限公司和蘇州特瑞藥業(yè)有限公司2家申報。


進口藥(新5.1類): 13個報產(chǎn)

2017年,共13個國內(nèi)未上市的進口新藥報產(chǎn)(新化學(xué)藥分類5.1類)。其中最快獲批的當(dāng)屬阿斯利康的甲磺酸奧希替尼片,2月承辦3月就獲批了。
進口仿制藥的報產(chǎn)(新化學(xué)藥分類5.2類)以原料藥為主,唯一的制劑申報是韓美的吸入用鹽酸氨溴索溶液,這也是第一批臨床自查核查撤回后的“回鍋肉”,目前國內(nèi)也僅韓美報產(chǎn)。吸入用鹽酸氨溴索溶液目前國內(nèi)已啟動臨床的有瑞陽制藥有限公司、云南龍海天然植物藥業(yè)有限公司和吉林四環(huán)制藥有限公司。
藥用輔料報產(chǎn)有新的受理號模式,進口的前三位字母為“JFS”,國產(chǎn)的前三位字母為“CFS”。2017年上半年共5個藥用輔料報產(chǎn)。


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