BIOCHINA 2025第十屆易貿生物產業展覽于今日在蘇州國際博覽中心隆重開幕。美迪西作為一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，受邀參加本次大會，并與業界同仁共同探討新分子類型藥物臨床前關鍵技術要點，以及藥物研發趨勢和創新機遇。

精彩紛呈

850位演講嘉賓，30000名觀眾， 共聚 50000平展覽。通過“大會-展覽-約見-活動”四大體系，美迪西多維度地展示了在生物醫藥臨床前領域的創新技術及服務平臺。眾多參會者紛紛駐足觀看，深入洽談，對美迪西所展現的實力與成果給予了高度評價與贊譽。

精彩繼續

美迪西環節一 圓桌論壇：校企合作，共建創新生態圈 3月14日 12:00 | E館301

彭雙清 博士 美迪西首席科學官

北京大學預防醫學博士后、中國毒理學會副理事長、美國密西根州立大學藥理學博士后。長期從事新藥創制臨床前研究，承擔GLP技術平臺建設。發表科研論文300余篇（SCI論文100余篇），主編參編專著13部。獲省部級科技獎12項，獲中國科協“全國優秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學杰出貢獻獎。培養碩士、博士及博士后90多名。兼任食品藥品監督管理局新藥審評專家、醫療器械審評專家、環保部新物質審評專家及ETAP副主編等學術職務。

#環節
圓桌嘉賓，主題：
校企合作，共建創新生態圈
頭腦風暴主持人，主題：
新分子藥物研發

美迪西環節二 美迪西專場頭腦風暴：新分子藥物研發創新之路 3月14日 15:00 | E3館

曾憲成 博士 美迪西毒理研究部副總裁南匯site機構負責人

高級工程師，2010年在上海醫藥工業研究院獲得醫學博士學位，2010-2013年在國家上海新藥安全評價研究中心工作，在此期間被派往國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心進行新藥審評理論和技術培訓和實踐；2013年加入美迪西普亞醫藥科技（上海）有限公司，現任毒理研究部副總裁，從事生物技術藥物、疫苗及化學藥品一般毒性試驗研究并承擔毒理研究部團隊管理工作。作為項目負責人完成了20個1類化藥、8個抗體偶聯藥物、10個單克隆抗體、2個激素藥物、2個預防用疫苗及1個復方藥物申報中國和/或美國整套的一般毒性和藥代動力學研究。作為課題負責人承擔了上海市科委資助的實驗動物專項研究2項，作為子課題負責人參與了“十一五”國家新藥創制重大專項研究。

主題演講：
多肽藥物非臨床研究策略和疑難問題解決思路案例分享
? 非臨床有效性研究內容、關注要點及案例分享
? 非臨床藥代動力學研究內容、關注要點及案例分享
? 非臨床安全性研究內容及關注要點及案例分享

美迪西展位信息

作為一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，美迪西在新分子藥物領域始終與全球新藥研發技術的步伐緊密相連。我們已成功建立起一系列先進的技術研發服務平臺，涵蓋了ADC、抗體藥物、PROTAC、核酸藥物、多肽、疫苗以及CGT等多個領域。截至2024年底，美迪西已助力28件ADC藥物、34件抗體藥物、5件PROTAC藥物、11件GLP-1降糖類藥物等獲批臨床。為了更好地服務于新分子類型藥物的研發需求，美迪西將不斷拓展技術研發服務平臺的深度和廣度，以更加卓越的創新能力，為全球藥物研發領域注入新的活力與動能。