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Dec 14,2023
突破臨床擱淺!基因編輯技術抵達新里程碑 | 美思Time
2023年12月8日,美國FDA批準了兩款具有里程碑意義的療法——Casgevy和Lyfgenia。這是用于治療12歲及以上鐮刀型細胞貧血癥 (SCD)患者的基因療法,且Casgevy是FDA批準的首款基于新型基因編輯技術的基因療法,今年11月已在英國獲批。
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