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搜索結果包含 beagle dogs 的內容

Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
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Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Jun 28,2023
索拉非尼的無定形固體分散體用于開發改良型口服生物利用度高的速釋片劑，PK研究通過美迪西進行
The SOR ASD tablets exhibited approximately 50% higher relative bioavailability in dogs than the marketed SOR tablet product, Nexavar?. The pharmacokinetic (PK) study of SOR ASD tablets and Nexavar? tablets was performed by Medicilon.
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索拉非尼的無定形固體分散體用于開發改良型口服生物利用度高的速釋片劑，PK研究通過美迪西進行
Mar 20,2023
對 Na?ve Beagle Dog模型中納米金剛石-多柔比星復合物的安全性評價
比格犬常被用于藥物毒理學研究，以評估新藥或化學制品的價值。 安全和潛在風險。在這樣研究中研究人員使用Na?ve Beagle Dog模型來評估納米金剛石藥物遞送平臺遞送 DOX 的安全性，此項動物實驗是與上海美迪西臨床前研究組聯合進行。
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對 Na?ve Beagle Dog模型中納米金剛石-多柔比星復合物的安全性評價
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