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Jul 06,2023
FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關(guān)的一個(gè)有前景的靶點(diǎn)。化合物W8對(duì)FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動(dòng)力學(xué)研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關(guān)的一個(gè)有前景的靶點(diǎn)。化合物W8對(duì)FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動(dòng)力學(xué)研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過(guò)美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測(cè)定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細(xì)胞癌臨床前動(dòng)物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過(guò)美迪西進(jìn)行LC-MS/MS測(cè)定
Jul 06,2023
免疫檢查點(diǎn)阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過(guò)美迪西在23 個(gè)同源腫瘤模型中進(jìn)行了抗PD-1抗體的體內(nèi)研究
Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed?in vivo?screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
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免疫檢查點(diǎn)阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過(guò)美迪西在23 個(gè)同源腫瘤模型中進(jìn)行了抗PD-1抗體的體內(nèi)研究
Jul 05,2023
研究人員開發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Cell division cycle 7 (CDC7) plays important roles in DNA replication. Researchers developed a highly specific CDC7 inhibitor, TAK-931, as a clinical cancer therapeutic agent. The antitumor efficacy s
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研究人員開發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
TAK-931是一種高度特異性的CDC7抑制劑，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies were performed at Medicilon.
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TAK-931是一種高度特異性的CDC7抑制劑，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
GS-5801是一種有效的KDM5抑制劑，具有抗HBV活性，GS-5801通過(guò)美迪西合成
GS-5801, a potent inhibitor of KDM5, has antiviral activity against HBV in a primary human hepatocytes infection model, with the cellular permeability, oral bioavailability. GS-5801 was synthesized by Medicilon.
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GS-5801是一種有效的KDM5抑制劑，具有抗HBV活性，GS-5801通過(guò)美迪西合成
Apr 10,2017
美迪西腫瘤動(dòng)物模型亮相“SAPA-DC2017年度科學(xué)研討會(huì)”
美中藥協(xié)大華府／巴爾的摩分會(huì)（SAPA-DC）2017年度科學(xué)研討會(huì)于美國(guó)馬里蘭州Rockville圓滿落幕！會(huì)議上，美迪西生物部副總裁汪俊博士發(fā)表了“Animal Models in Drug Discovery on Immunotherapy at Medicilon”主題演講。報(bào)告中，汪博士向與會(huì)者展示了美迪西腫瘤動(dòng)物模型的最新進(jìn)展并分享了部分技術(shù)數(shù)據(jù)。
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美迪西腫瘤動(dòng)物模型亮相“SAPA-DC2017年度科學(xué)研討會(huì)”
Nov 02,2015
糖尿病動(dòng)物模型(Animal model of diabetes melitus)
糖尿病動(dòng)物模型(Animal model of diabetes melitus)通常分誘發(fā)性和自發(fā)性兩類。
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糖尿病動(dòng)物模型(Animal model of diabetes melitus)
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